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26 s蛋白酶体(细胞溶质)
稳定的标识符
r -优化- 68819
类型
复杂的
物种
鼠形
室
胞质
路径浏览器中的位置
展开全部
细胞周期(褐家鼠)
细胞周期检查点(褐家鼠)
G1/S DNA损伤检查点(褐家鼠)
p53依赖性G1/S DNA损伤检查点(褐家鼠)
p53依赖性G1 DNA损伤反应(褐家鼠)
p53的稳定(褐家鼠)
褐家鼠E3泛素连接酶COP1的自降解
蛋白酶体介导的褐家鼠COP1降解
26S蛋白酶[胞质溶胶(褐家鼠)
p53独立G1/S DNA损伤检查点(褐家鼠)
p53独立DNA损伤反应(褐家鼠)
磷酸化CDC25A的泛素介导的降解(褐家鼠)
褐家鼠泛素化cdc25a蛋白降解研究
26S蛋白酶[胞质溶胶(褐家鼠)
G2/M检查点(褐家鼠)
GTSE1便于TP53(褐家鼠)的蛋白酶体介导的降解
26S蛋白酶[胞质溶胶(褐家鼠)
细胞周期,有丝分裂(褐家鼠)
M期(褐家鼠)
有丝分裂中期和后期(褐家鼠)
有丝分裂后期(褐家鼠)
褐家鼠姐妹染色单体的分离
多泛素化Securin(褐家鼠)的降解
26S蛋白酶[胞质溶胶(褐家鼠)
有丝分裂G2-G2/M期(褐家鼠)
G2/M过渡期(褐家鼠)
FBXL7在有丝分裂进入和有丝分裂早期下调AURKA(褐家鼠)
蛋白酶体降解被SCF-FBXL7泛素化的AURKA(褐家鼠)
26S蛋白酶[胞质溶胶(褐家鼠)
蛋白酶体介导褐家鼠polyb - fbxl7降解
26S蛋白酶[胞质溶胶(褐家鼠)
GTSE1在G2检查点后G2/M进展中的作用(褐家鼠)
GTSE1便于TP53(褐家鼠)的蛋白酶体介导的降解
26S蛋白酶[胞质溶胶(褐家鼠)
有丝分裂细胞周期的调控(褐家鼠)
APC/ c介导的细胞周期蛋白降解(褐家鼠)
APC/C:Cdh1介导Cdc20和其他APC/C:Cdh1靶向蛋白在有丝分裂晚期/ G1早期的降解(褐家鼠)
多泛素化细胞周期蛋白(褐家鼠)的降解
26S蛋白酶[胞质溶胶(褐家鼠)
活化APC/C和APC/C:Cdc20介导的有丝分裂蛋白降解(褐家鼠)
APC/C:Cdc20介导的有丝分裂蛋白降解(褐家鼠)
APC / C:CDC20介导Securin的降解(褐家鼠)
多泛素化Securin(褐家鼠)的降解
26S蛋白酶[胞质溶胶(褐家鼠)
APC:Cdc20介导的细胞周期蛋白降解在细胞周期检查点满足之前(褐家鼠)
Cdc20:Phospho-APC/C介导的褐家鼠细胞周期蛋白A降解
降解多泛素化Cyclin A(褐家鼠)
26S蛋白酶[胞质溶胶(褐家鼠)
S期(褐家鼠)
DNA合成(褐家鼠)
来源向复制后状态的转换(褐家鼠)
cdk介导的褐家鼠Cdc6的磷酸化和去除
泛素化Cdc6被蛋白酶体(褐家鼠)降解
26S蛋白酶[胞质溶胶(褐家鼠)
从染色质中去除Orc1(褐家鼠)
泛素化Orc1被蛋白酶体(褐家鼠)降解
26S蛋白酶[胞质溶胶(褐家鼠)
褐家鼠细胞周期蛋白D的泛素依赖性降解
蛋白酶体介导的褐家鼠细胞周期蛋白D1降解
26S蛋白酶[胞质溶胶(褐家鼠)
对刺激的细胞反应(褐家鼠)
细胞对应激的反应(褐家鼠)
化学应激的细胞反应(褐家鼠)
HMOX1(褐家鼠)的细胞保护作用
HMOX1表达及活性的调控(褐家鼠)
NFE2L2对ROS的感知(褐家鼠)
26S蛋白酶体降解ubnfe2l2(褐家鼠)
26S蛋白酶[胞质溶胶(褐家鼠)
细胞对缺氧的反应(褐家鼠)
缺氧诱导因子α的氧依赖脯氨酸羟化(褐家鼠)
蛋白酶体蛋白水解ub- hif - α(褐家鼠)
26S蛋白酶[胞质溶胶(褐家鼠)
DNA复制(褐家鼠)
DNA复制预启动(褐家鼠)
褐家鼠复制前复合物的组装
CDT1与CDC6:ORC:origin复合物(褐家鼠)的关联
泛素化的联用蛋白被蛋白酶体(褐家鼠)降解
26S蛋白酶[胞质溶胶(褐家鼠)
DNA合成(褐家鼠)
来源向复制后状态的转换(褐家鼠)
cdk介导的褐家鼠Cdc6的磷酸化和去除
泛素化Cdc6被蛋白酶体(褐家鼠)降解
26S蛋白酶[胞质溶胶(褐家鼠)
从染色质中去除Orc1(褐家鼠)
泛素化Orc1被蛋白酶体(褐家鼠)降解
26S蛋白酶[胞质溶胶(褐家鼠)
褐家鼠基因表达(转录)
RNA聚合酶II转录(褐家鼠)
通用转录途径(褐家鼠)
RUNX1 (Rattus norvegicus)的转录调控
RUNX1调控造血干细胞分化相关基因的转录(Rattus norvegicus)
26S蛋白酶体降解褐家鼠泛素化TP73
26S蛋白酶[胞质溶胶(褐家鼠)
免疫系统(褐家鼠)
自适应免疫系统(Rattus norvegicus)
I类MHC介导抗原加工及递呈(褐家鼠)
抗原加工-交叉呈递(褐家鼠)
可溶性外源性抗原(核内体)的交叉提呈(褐家鼠)
外源性抗原的蛋白酶体裂解(褐家鼠)
26S蛋白酶[胞质溶胶(褐家鼠)
抗原处理:泛素化和蛋白酶体降解(褐家鼠)
底物的蛋白酶体分裂(褐家鼠)
26S蛋白酶[胞质溶胶(褐家鼠)
褐家鼠B细胞受体(BCR)信号转导
褐家鼠B细胞受体(BCR)下游信号事件
NF-kappaB在B细胞(褐家鼠)中的激活
泛素化IkB被降解(褐家鼠)
26S蛋白酶[胞质溶胶(褐家鼠)
免疫系统中的细胞因子信号转导(褐家鼠)
TNFR2非经典的NF-kB路径(褐家鼠)
26 s蛋白酶体降解k48polyb - nik(褐家鼠)
26S蛋白酶[胞质溶胶(褐家鼠)
NIK—>非典型NF-kB信号(褐家鼠)
26S蛋白酶处理P-7S-P100:RELB到形式的p52:RELB(褐家鼠)
26S蛋白酶[胞质溶胶(褐家鼠)
褐家鼠k48polyb - traf3蛋白体降解研究
26S蛋白酶[胞质溶胶(褐家鼠)
先天免疫系统(褐家鼠)
c型凝集素受体(褐家鼠)
CLEC7A(dectin-1的)信令(褐家鼠)
Dectin-1介导的非典型NF-kB信号通路(褐家鼠)
26S蛋白酶处理P-7S-P100:RELB到形式的p52:RELB(褐家鼠)
26S蛋白酶[胞质溶胶(褐家鼠)
新陈代谢(鼠形)
氨基酸及其衍生物的代谢(褐家鼠)
多胺代谢(褐家鼠)
褐家鼠鸟氨酸脱羧酶(ODC)调控
26S蛋白小体降解ODC全酶复合物(褐家鼠)
26S蛋白酶[胞质溶胶(褐家鼠)
RNA代谢(褐家鼠)
富au元素结合蛋白对mRNA稳定性的调控(褐家鼠)
AUF1 (hnRNP D0)结合并使mRNA不稳定(褐家鼠)
AUF1:mRNA复合体被破坏(褐家鼠)
26S蛋白酶[胞质溶胶(褐家鼠)
蛋白质代谢(褐家鼠)
翻译后蛋白修饰(褐家鼠)
Deubiquitination(鼠形)
UCH蛋白酶(褐家鼠)
ADRM1结合26S蛋白酶体(褐家鼠)
26S蛋白酶[胞质溶胶(褐家鼠)
ADRM1:26S蛋白酶体[胞质](褐家鼠)
26S蛋白酶[胞质溶胶(褐家鼠)
ADRM1:26S proteaseome结合UCHL5(褐家鼠)
ADRM1:26S蛋白酶体[胞质](褐家鼠)
26S蛋白酶[胞质溶胶(褐家鼠)
ADRM1:26S蛋白酶体:UCHL5 [cytosol] (Rattus norvegicus)
ADRM1:26S蛋白酶体[胞质](褐家鼠)
26S蛋白酶[胞质溶胶(褐家鼠)
ubi特异性加工蛋白酶(褐家鼠)
ADRM1:26S蛋白酶体结合USP14(褐家鼠)
ADRM1:26S蛋白酶体[胞质](褐家鼠)
26S蛋白酶[胞质溶胶(褐家鼠)
ADRM1:26S蛋白酶体:USP14 [cytosol] (Rattus norvegicus)
ADRM1:26S蛋白酶体[胞质](褐家鼠)
26S蛋白酶[胞质溶胶(褐家鼠)
Neddylation(鼠形)
26S-和nub1介导的NEDD8、UBD及其结合物(褐家鼠)降解
26S蛋白酶[胞质溶胶(褐家鼠)
褐家鼠(Rattus norvegicus)蛋白酶体[胞液]
26S蛋白酶[胞质溶胶(褐家鼠)
NEDD8和UBD结合NUB1和26S蛋白酶体(褐家鼠)
26S蛋白酶[胞质溶胶(褐家鼠)
褐家鼠(Rattus norvegicus)蛋白酶体[胞液]
26S蛋白酶[胞质溶胶(褐家鼠)
信号转导(褐家鼠)
第二信使细胞内信号(褐家鼠)
PIP3激活AKT信号(褐家鼠)
PTEN规例(褐家鼠)
褐家鼠PTEN稳定性和活性的调节
蛋白酶体降解多聚泛素化PTEN(褐家鼠)
26S蛋白酶[胞质溶胶(褐家鼠)
MAPK家族信号级联(褐家鼠)
MAPK1/MAPK3信号通路(褐家鼠)
RAF/MAP激酶级联反应(褐家鼠)
gap对RAS的调控(褐家鼠)
NF1被蛋白酶体(褐家鼠)降解
26S蛋白酶[胞质溶胶(褐家鼠)
MAPK6/MAPK4信号通路(褐家鼠)
MAPK6被26S蛋白酶体(褐家鼠)降解
26S蛋白酶[胞质溶胶(褐家鼠)
Hedgehog基因的信号传递(Rattus norvegicus)
刺猬“关闭”状态(褐家鼠)
褐家鼠蛋白酶体对GLI1的降解
GLI1被ITCH (Rattus norvegicus)泛素化后被蛋白酶体降解
26S蛋白酶[胞质溶胶(褐家鼠)
GLI1被beta-TrCP (Rattus norvegicus)泛素化后被蛋白酶体降解
26S蛋白酶[胞质溶胶(褐家鼠)
褐家鼠(Rattus norvegicus)将GLI3加工成GLI3R
GLI3部分地由蛋白酶体降解,得到GLI3阻遏(褐家鼠)
26S蛋白酶[胞质溶胶(褐家鼠)
刺猬“接通”状态(褐家鼠)
ub-GLI被蛋白酶体(褐家鼠)降解
26S蛋白酶[胞质溶胶(褐家鼠)
hedgehog配体生物发生(褐家鼠)
Hh c端片段被蛋白酶体(褐家鼠)降解
26S蛋白酶[胞质溶胶(褐家鼠)
通过WNT(褐家鼠)信令
-连环蛋白独立的WNT信号(褐家鼠)
PCP / CE途径(褐家鼠)
PCP蛋白的不对称定位(褐家鼠)
pinle1被蛋白酶体(褐家鼠)降解
26S蛋白酶[胞质溶胶(褐家鼠)
褐家鼠破坏复合物对-连环蛋白的降解
褐家鼠蛋白酶体降解泛素-连环蛋白的研究
26S蛋白酶[胞质溶胶(褐家鼠)
对WNT应答的TCF依赖信号(褐家鼠)
轴蛋白降解(褐家鼠)
UB-RIBC-AXIN由蛋白酶体降解(褐家鼠)
26S蛋白酶[胞质溶胶(褐家鼠)
泛素化AXIN由蛋白酶体降解(褐家鼠)
26S蛋白酶[胞质溶胶(褐家鼠)
褐家鼠DVL的降解
泛素化DVL被蛋白酶体(褐家鼠)降解
26S蛋白酶[胞质溶胶(褐家鼠)
泛素化DVL1被蛋白酶体(褐家鼠)降解
26S蛋白酶[胞质溶胶(褐家鼠)
小分子的运输(褐家鼠)
abc家族蛋白介导转运(褐家鼠)
错折叠的CFTR通过26S蛋白酶体降解(褐家鼠)
26S蛋白酶[胞质溶胶(褐家鼠)
一般
这种复合物/聚合物是基于PANTHER从一个事件中涉及的复合物/聚合物计算推断出来的,该事件已经在另一个物种中被证明。
参与者
组件
SHFM1的Ghost同源物[胞质]
(鼠形)
PSMB6同源物[胞质]
(鼠形)
Psma1(胞质)
(鼠形)
PSMA2 [细胞质]
(鼠形)
Psma3(胞质)
(鼠形)
Psma4(胞质)
(鼠形)
Psma5(胞质)
(鼠形)
Psma6(胞质)
(鼠形)
Psma7(胞质)
(鼠形)
Psma8(胞质)
(鼠形)
Psmb1(胞质)
(鼠形)
Psmb10(胞质)
(鼠形)
Psmb11(胞质)
(鼠形)
Psmb2(胞质)
(鼠形)
Psmb3(胞质)
(鼠形)
Psmb4(胞质)
(鼠形)
PSMB5 [细胞质]
(鼠形)
Psmb7(胞质)
(鼠形)
Psmb8(胞质)
(鼠形)
Psmb9(胞质)
(鼠形)
Psmc1(胞质)
(鼠形)
Psmc2(胞质)
(鼠形)
Psmc3(胞质)
(鼠形)
Psmc4(胞质)
(鼠形)
Psmc5(胞质)
(鼠形)
Psmc6(胞质)
(鼠形)
Psmd1(胞质)
(鼠形)
Psmd10(胞质)
(鼠形)
Psmd11(胞质)
(鼠形)
Psmd12 [细胞质]
(鼠形)
Psmd13(胞质)
(鼠形)
Psmd14(胞质)
(鼠形)
Psmd2(胞质)
(鼠形)
Psmd3(胞质)
(鼠形)
Psmd4(胞质)
(鼠形)
Psmd5 [细胞质]
(鼠形)
Psmd6(胞质)
(鼠形)
Psmd7(胞质)
(鼠形)
Psmd8(胞质)
(鼠形)
Psmd9(胞质)
(鼠形)
Psme1(胞质)
(鼠形)
PSME2 [细胞质]
(鼠形)
Psme3 [细胞质]
(鼠形)
Psme4(胞质)
(鼠形)
Psmf1(胞质)
(鼠形)
参加
作为…的组成部分
ADRM1:26S蛋白酶体[胞质](褐家鼠)
褐家鼠(Rattus norvegicus)蛋白酶体[胞液]
作为输入
ADRM1结合26S蛋白酶体(褐家鼠)
NEDD8和UBD结合NUB1和26S蛋白酶体(褐家鼠)
作为输出
26S-和nub1介导的NEDD8、UBD及其结合物(褐家鼠)降解
推断出来
26 s蛋白酶体(细胞溶质)
(智人)
©2021
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