NFKBIA F2_M37del(胞质)

稳定的标识符
r - hsa - 9630119
类型
蛋白质[IntityWithAccesse序列]
物种
HOMO SAPIENS.
舱室
同义词
IKBA F2_M37DEL,NF-Kappab抑制剂alpha,Ikappabalpha
NFKBIA F2_M37del[胞质]图标
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路径浏览器中的位置
一般的

NFKBIA F2_M37DEL是一种N-末端截短的蛋白质,其可以由非本意突变Q9T,W11TER和E14TER引起,这导致下游翻译引发位点M37的激活导致M1-S36的缺失。

外部参考信息
外部引用
基因名字
Nfkbia, ikba, mad3, nfkbi
链:1-317
其他标识符
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参加
这个分子的其他形式
修改后的残留物
姓名
L-谷氨酸14替换为未知
协调
14.
PsiMod
谷氨酸一种能有效去除或取代l -谷氨酸的蛋白质修饰
疾病
姓名 标识符 同义词
原发性免疫缺陷症 DOID: 612 免疫缺陷障碍,免疫缺陷综合征,免疫功能低下
交叉引用
refseq.
OpenTargets
GeneCards
锌-物质
下丘脑-垂体-肾上腺轴的
锌的目标
pro
灯塔,目标
锌-预测-可购买
Orphanet
扶少团团员(37)
加入 #实体 实体 信心得分 证据(完整)
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