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GDAP1的Charcot-Marie-Dooth疾病相关突变体在过氧血清和线粒体裂变中解散了其作用 Huber,N那吉马纳斯,S那施拉德,M.那Suter,U.那Niemann) |
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过氧化物酶体受体Pex19p形成螺旋状的mPTS识别结构域 舒尔勒N那霍尔顿,SJ那FODOR,K那Milewski, M那Konarev P那斯坦利,佤邦那狼,J.那Erdmann R那施莱斯,W.那歌,你怎么那Wilmanns,M. |
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人肾上腺脑白质营养不良蛋白pex19结合位点作为靶基序在人和酵母中的作用PMP的定位是进化上保守的 安·哈尔巴赫倾,那Lorenzen,年代那Landgraf C那Volkmer-engert,r那Erdmann R那Rottensteiner H |
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在酵母和哺乳动物细胞中,Pex19p的Farnesylation不是过氧化物酶体生物发生的必要条件 Passiau,Im那anthonio,ea那位,M那清汤,C那年轻,SG那范·德·维尔德那Wanders,RJ.那Mannaerts,GP.那Baes,M.那van Veldhoven,PP那Fransen, M |
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尾锚定PEX26通过pex19依赖和trc40独立的I类途径靶向过氧化物酶体 Yagita,Y.那Hiromasa T那藤溪,Y |
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氨基末端的靶向元件将人70kda过氧化物酶体完整膜蛋白(PMP70)导向过氧化物酶体 Bieromanns,M.那Gärtner,J. |
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过氧化硅甲虫进口受体帕牛酸异素膜蛋白识别过氧化血膜蛋白识别的变构调节 Emmanouilidis,L.那舒兹,你那Tripsianes K那玛德,T.那Radke J那Rucktaschel R那Wilmanns,M.那施莱斯,W.那Erdmann R那解决,M |
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过氧化物酶体膜蛋白的导入能力在对接前由Pex19p测定 平托,议员那组织,CP那Alencastre,那oliveira,我那Sá-Miranda,C那Fransen, M那Azevedo,JE. |
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人Pex19p结构域五肽扫描突变分析 Fransen, M那Passiau,I.那清汤,C那Brys V那Mannaerts,GP.那van Veldhoven,PP |
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人过氧化物酶体膜靶蛋白2 (PEX2) Bieromanns,M.那J·冯·拉尔那Brosius U那Gärtner,J. |
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人pex19p结合过氧化物酶体完整膜蛋白的区域不同于其排序序列 Fransen, M那Wylin,T.那清汤,C那Mannaerts,GP.那van Veldhoven,PP |
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PEX19是一种主要的细胞溶质伴侣伴体1级过氧化物蛋白酶膜蛋白的进口受体 琼斯,杰姆那Morrell,JC.那Gould,SJ. |
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Pex19p是过氧化物酶体生物发生所必需的一种farnesylated蛋白 Götte,K.那Girzalsky,W.那Linkert,M.那Baumgart E那卡摩尔,年代那kunau,wh那Erdmann R |
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两种不同的靶向信号直接人过氧血清膜蛋白22到过氧缺体 Brosius U那Dehmel T那Gärtner,J. |
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过氧化血膜蛋白的进口:PEX3P-和PEX19P介导的相互作用的相互作用 藤溪,Y那Matsuzono,Y.那松山,T.那Fransen, M |
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PEX19结合多个过氧化物酶体膜蛋白,主要是细胞质,是过氧化物酶体膜合成所必需的 Sacksteder,Ka那琼斯,杰姆那南,圣那李,X那刘,Y.那Gould,SJ. |
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整体过氧甲虫蛋白质蛋白中多种不同的靶向信号 琼斯,杰姆那Morrell,JC.那Gould,SJ. |
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通过直接Pex19p-Pex3p途径组装过氧化物酶体膜蛋白 刘,Y.那Yagita,Y.那藤溪,Y |
交通 |
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通过穿梭受体Pex19P在体外转运膜蛋白对过氧化物的体外转运 Matsuzono,Y.那藤溪,Y |
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人类PEX19的两种剪接变体在过氧化物酶体组装中表现出不同的功能 Mayerhofer、PU那Kattenfeld,T.那罗斯奇,AA那Muntau,交流 |
生物学习。Biophys。res。安排。 |
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