线粒体乙酰基 - COA羧基酶2(ACACB,ACC2)(KIM等人,2007)催化碳酸氢盐,ATP和乙酰-COA的反应形成丙二酰基-COA,ADP和正磷酸盐。反应通过柠檬酸盐正稳压。Acacb使用生物素(BTN)和每个亚基的两个Mn2 +离子作为辅助actO actor,其活性增加(Kim等人2010,Ingaramo&Beckett 2012)。AcacB位于外部线粒体膜上,通过其产物丙酰辅酶酶1(Abu-Elhega等,2000)抑制了肉毒氨基棕榈酰转移酶1的线粒体脂肪酸氧化的调节。
中间蛋白1(MID1IP1,AKA MIG12,SPOP14R,S14R)在肝脏中的脂肪生成调节中起作用。它通过诱导脂肪生成的方法迅速上调(增强葡萄糖代谢,甲状腺激素给药)(Tsatsos等人2008)。MID1IP1与甲状腺激素诱导肝蛋白(THRSP,AKA SPOP14,S14)形成异二聚体,提出在脂肪生成中发挥相同的作用,如MID1IP1(AIPOALANI等,2010)。该配合物可以聚合乙酰基 - 羧基酶1和2(Acaca和B),这是脂肪酸(Fa)合成中的第一诱发的酶。聚合增强Acaca和Acacb酶活性(Kim等人2010)。