在胆管癌和乳腺癌，肺癌和甲状腺癌FGFR2融合已经显示出促进锚地依赖性生长，细胞增殖和肿瘤发生。在一些情况下，诸如用于在胆管癌FGFR2-AHCYL1和FGFR2-BICC1融合体，这些活动已显示依赖于FGFR2激酶结构域，这表明融合低聚后经历自身磷酸化，如对于WT FGFR2的情况。FGFR2融合体，其中测试还显示到激酶抑制剂如PD173074和帕唑帕尼灵敏度（Arai等人，2013; Wu等人，2013; Seo等人，2012;在Parker等人，2014中综述）。
吴，YM那苏，F那Kalyana-孙达拉姆，S那Khazanov，N那Ateeq，B那曹，X那Lonigro，RJ那大桶，P那王，r那林，SF那程，AJ那昆剧，LP那西迪基，J那Tomlins，SA那Wyngaard，P那SADIS，S那Roychowdhury，S那侯赛因，MH那冯，FY那Zalupski，MM那Talpaz，男那Pienta，KJ那罗得岛，DR那罗宾逊，DR那Chinnaiyan，AM
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FGFR2融合二聚体[质膜]的蛋白酪氨酸激酶活性
获得的FGFR2融合二聚体[质膜]的功能
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