TP53与E2F4结合CDC25C基因

稳定的标识符
r - hsa - 6798282
类型
反应(绑定)
物种
智人
路径浏览器中的位置
一般
TP53与E2F4结合CDC25C基因
点击上面的图片或在这里在路径浏览器中打开这个反应
由于路径布局的限制,该反应的布局可能与路径视图中的不同

CDC25C基因的启动子包含p53应答元件和E2F结合位点,可以结合TP53 (St Clair et al. 2004)和E2F4 (Benson et al. 2014)。E2F4转录抑制因子复合物由E2F4、转录辅助因子TFDP1 (DP1)或TFDP2 (DP2)和视网膜母细胞瘤家族蛋白RBL1 (p107)或RBL2 (p130)组成。由TP53诱导的CDK抑制剂p21 (CDKN1A)可能通过上调RBL2正向影响E2F4向CDC25C启动子募集(Helmbold et al. 2009, Benson et al. 2014)。

文献引用
PubMed ID 标题 杂志 一年
15574328 DNA损伤诱导的Cdc25C下调是由p53通过两种独立的机制介导的:一种是直接与Cdc25C启动子结合

圣克莱尔,年代Giono LVarmeh-Ziaie,年代Resnick-Silverman L刘,WJPadi,Dastidar J滑落,Mattia, M曼,JJ

摩尔。细胞 2004
24096481 通过p21抑制p53依赖基因是通过招募E2F4抑制复合物介导的

本森,埃克Mungamuri, SK阿克塞罗德,呵,Kracikova, MSachidanandam R曼,JJ阿隆森山

致癌基因 2014
参与者
参与
撰写
综述了
创建
引用我们!