当Rad51核蛋白长丝逐渐侵入互补双相DNA(姐妹染色体臂)时,形成D圈结构,侵入SSDNA和互补姐妹染色体DNA链(SUNG等人2003)。PALB2和RAD51AP1协同刺激RAD51重组酶活性,从而增强RAD51介导的绞线交换(分支迁移)并促进D圈结构的形成(突触复合组件)。PALB2同时使用RAD51,BRCA2和RAD51AP1(Modesti等,2007,Wiese等,2007,Buisson等,2010,Dray等,2010)。与PALB2的直接BRCA1相互作用有助于微调BRCA2和RAD51的定位在DNA双链中(DSB)(Zhang等人,2009,Sy等人2009)。