在形成半胱氨酰胺(CD)异构体之后,噬孔发生仍然随着CDOX交换的氧化还原交换,具有多喹诺酮(DQ),产生半胱氨酸(CDQ)。一旦形成,CDQ通过羰基对碳基侧链氨基的攻击迅速旋转,以产生环状的邻喹尼昔氨基中间体(QI)(Napolitano等,1994,Land&Riley 2000)。CD和QI之间的氧化还原交换导致生产QI,3,4-二氢-1,4-苯并噻嗪-3-羧酸(DHBTCA)和CDQ(Napolitano等人2000,Wakamatsu等,2009)。QI迅速进行重新排列,有或没有脱羧,导致2H-1,4-苯并噻嗪(BT)及其3-羧基衍生物,2H-1,4-苯并噻嗪-3-羧酸(BTCA)(Napolitano等人1994,2008)。BT至BTCA的比例取决于许多因素,包括培养基的pH和金属离子的存在或不存在(DIDONATO等,2002,Napolitano等,2000)。BT和BTCA是不稳定的,在几秒钟内衰减。BT和BTCA的苯并噻嗪部分的修饰导致3-氧代-3,4-二氢-1,4-苯并噻嗪(ODHBT)和苯并噻唑(BZ)的形成(Napolitano等,1999,2008)。
BT和BTCA之外的反应最终导致雉鸡的产生似乎非常复杂(DI DONOATO和NAPOLITANO 2003)。Zn2 +促进BTCA中羧基的保留,而Fe3 +加速Bt至BZ的环收缩(DI DONATO等,2002)。通过过氧化氢的存在增加了ODHBT(DIDOATO等人2002)。