切换导航
关于
什么是Reactome ?
新闻
团队
科学顾问委员会
编辑日历
统计数据
我们的标志
许可协议
隐私通知
免责声明
内容
目录
必须
数据模式
ORCID集成项目
COVID-19疾病路径
文档
Userguide
通路的浏览器
我怎么搜索?
详细信息面板
分析工具
分析数据
基因表达
物种的比较
组织分布
疾病
ReactomeFIViz
开发人员的区
图形数据库
分析服务
内容服务
途径概述
通路图
图标信息
EHLD规格和指南
图标图书馆指南
数据模型
计算推断的事件
连结到我们
援引美国
工具
通路的浏览器
基因列表分析
基因表达分析
物种的比较
组织分布
分析服务
内容服务
ReactomeFIViz
覆盖
DisGeNET
网络
API
高级数据搜索
网站搜索
社区
图标库
外展
事件
培训
出版物
合作伙伴
引用我们的论文
资源指南
协作
下载
关于
什么是Reactome ?
新闻
团队
科学顾问委员会
编辑日历
统计数据
我们的标志
许可协议
隐私通知
免责声明
内容
目录
必须
数据模式
ORCID集成项目
COVID-19疾病路径
文档
Userguide
通路的浏览器
我怎么搜索?
详细信息面板
分析工具
分析数据
基因表达
物种的比较
组织分布
疾病
ReactomeFIViz
开发人员的区
图形数据库
分析服务
内容服务
途径概述
通路图
图标信息
EHLD规格和指南
图标图书馆指南
数据模型
计算推断的事件
连结到我们
援引美国
工具
通路的浏览器
基因列表分析
基因表达分析
物种的比较
组织分布
分析服务
内容服务
ReactomeFIViz
覆盖
DisGeNET
网络
API
高级数据搜索
网站搜索
社区
图标库
外展
事件
培训
出版物
合作伙伴
引用我们的论文
资源指南
协作
下载
搜索…
走吧!
MSH6 L222*[核质]
稳定的标识符
r - hsa - 5632954
类型
蛋白质(EntityWithAccessionedSequence)
物种
智人
室
核浆
同义词
DNA错配修复蛋白MSH6, MSH6_HUMAN
PathwayBrowser中的位置
全部展开
疾病(智人)
DNA修复疾病(智人)
错配修复病(MMR)(智人)
与MSH6相关的缺陷错配修复(智人)
MSH6变体:msh2缺陷DNA错配修复(智人)
MSH6 L222*[核质](智人)
文献引用
PubMed ID
标题
杂志
一年
7604266
基因不稳定细胞中的GTBP突变
帕帕多普洛斯,N
,
Nicolaides、数控
,
刘,B
,
帕森斯R
,
Lengauer C
,
帕隆博,F
,
达瑞格,
,
马科维茨,年代
,
威尔逊,JK
,
从事,千瓦
科学
1995
外部参考信息
外部引用
UniProt: P52701 MSH6
基因名字
MSH6, GTBP
链
链:1 - 1360
参考基因
基因:2956 MSH6
COSMIC(基因):MSH6 MSH6
CTD基因:2956 MSH6
dbSNP基因:2956 MSH6
运用:ENSG00000116062 MSH6
HGNC: 7329 MSH6
KEGG基因(人类):2956 MSH6
君主:2956 MSH6
NCBI基因:2956 MSH6
人类:600678 MSH6
UCSC: P52701 MSH6
参考文本
RefSeq: NM_001281492.1 MSH6
RefSeq: NM_000179.2 MSH6
RefSeq: NM_001281493.1 MSH6
RefSeq: NM_001281494.1 MSH6
其他标识符
11749000 _a_at
11755368 _a_at
16879923
2003年_s_at
202911 _at
211450 _s_at
2481155
2481156
2481159
2481160
2481162
2481163
2481164
2481169
2481170
2481171
2481173
2481174
2481175
2481176
2481177
2481178
2956
8041888
A_14_P103048
A_14_P124635
A_23_P102202
GE60542
去:0000003
去:0000166
去:0000287
去:0000400
去:0000710
去:0000785
去:0002376
去:0003674
去:0003677
去:0003682
去:0003684
去:0003690
去:0005515
去:0005524
去:0005575
去:0005622
去:0005634
去:0005654
去:0005694
去:0005737
去:0005794
去:0005829
去:0006259
去:0006281
去:0006290
去:0006298
去:0006950
去:0006974
去:0007049
去:0007165
去:0007568
去:0008094
去:0008150
去:0008219
去:0008340
去:0008630
去:0009411
去:0016032
去:0016446
去:0016447
去:0016887
去:0019899
去:0030983
去:0032137
去:0032142
去:0032143
去:0032300
去:0032301
去:0032357
去:0032405
去:0032991
去:0034641
去:0035064
去:0036297
去:0042393
去:0043167
去:0043226
去:0043231
去:0043531
去:0044403
去:0045190
去:0045910
去:0048856
去:0051096
去:0097193
HMNXSV003013728
PH_hs_0026021
TC02000299.hg
g2687868_3p_a_at
g4504190_3p_at
参与
作为输入
MSH6变体:msh2缺陷DNA错配修复(智人)
这个分子的其他形式
MSH6(核浆)
修改后的残留物
的名字
l -亮氨酸222被未知取代
协调
222
PsiMod
l -亮氨酸去除[MOD:01641]
一种能有效去除或取代l -亮氨酸的蛋白质修饰。
疾病
的名字
标识符
同义词
结肠直肠癌
DOID: 9256
交叉引用
RefSeq
NP_001268421.1
,
NP_001268423.1
,
NP_001268422.1
,
NP_000170.1
OpenTargets
ENSG00000116062
下丘脑-垂体-肾上腺轴的
ENSG00000116062-MSH6
GeneCards
P52701
运用
ENST00000540021
,
ENST00000538136
,
ENST00000614496
,
ENSP00000477844
,
ENST00000234420
,
ENSP00000234420
,
ENSP00000446475
,
ENSG00000116062
,
ENSP00000438580
箴
P52701
航标-目标
P52701
GlyGen
P52701
Orphanet
16467
PDB
2 gfu
,
2 o8f
,
2 o8e
,
2 o8d
,
2 o8c
,
6 oqm
,
2 o8b
扶少团团员(3)
加入
#实体
实体
信心得分
证据(完整)
UniProt: P43246 MSH2
3.
MSH2 GLN601TER[核质]
(r - hsa - 5577243)
MSH2(核浆)
(r - hsa - 5357525)
MSH2 R406*[核质]
(r - hsa - 5575594)
0.821
7
UniProt: P01106 MYC
2
PolyUb-MYC(核浆)
(r - hsa - 6783169)
MYC(核浆)
(r - hsa - 188379)
0.564
2
完整:ebi - 1187714 41
0.499
2
© 2021年
Reactome
引用我们!
引用我们!
引用我们!
警告!
无法提取引文。请稍后再试。
下载:
助理
RIS
文本