PINCH-ILK-PARVIN复合体(TU等,2001; Zhang等,2002; Li等人,1999)定位于局灶性粘连,并在细胞粘附,细胞形状调节,运动的调节中起着关键作用和ECM沉积(velyvis等,2001; Braun等,2003)。ILK通过其N-末端域绑扎捏合并通过其C末端域绑定PARVA或PARVB,从而形成三元捏-ILK-PARVIN复合物(TU等,2001)。这些复合物在整合到整合素的粘附位点之前形成(张等人,2002)。ILK-PINCH-PARVIN复合物的形成通过保护蛋白酶体(Fukuda等,2003)免于降解来稳定这些蛋白质。