由于细胞内拥挤的环境,许多蛋白质必须与分子伴侣相互作用以获得其天然构象(在Young等人,2004年审查)。伴侣箱识别并将蛋白质与其非本地状态相关联,并通过稳定生产折叠中间体的构象来促进它们的折叠。伴侣伴随着Novo蛋白折叠(例如Hsp70s和伴侣蛋白)分开的伴侣,促进了通过底物结合和通过其ATP酶活性释放的循环折叠过程(参见杨等,2004; Spiess等,2004; Bigotti和Clarke,2008)。
年轻,JC.那艾莎,vr.那塞尔伯斯,K那哈尔尔,福
大烩饭,米格那克拉克,阿尔
Spiess,C.那Meyer,As.那Reissmann,S那Frydman,J.
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