参与组蛋白修饰的组蛋白乙酰转移酶(HATs)被称为A型或核HATs。根据HAT域内的序列保守性,它们至少可分为四个家族:Gcn5/PCAF、MYST、p300/CBP和Rtt109。p300/CBP和Rtt109家族分别针对后生动物和真菌(Marmorstein&Trievel 2009)。Gcn5/PCAF和MYST家族成员没有显著的序列同源性,但共享一个球状α/β折叠,其共同结构涉及乙酰辅酶a(ACA)结合。两者都使用保守的谷氨酸残基进行乙酰转移反应,但可能没有共同的催化机制(Trievel等人,1999年,Tanner等人,1999年,Yan等人,2002年,Berndsen等人,2007年)。p300/CBP HAT结构域与其他家族没有同源性,但在CAA结合核心内有一些结构保守(Liu等人,2008)。除了组蛋白乙酰化外,所有3个人类HAT家族的成员都被证明能乙酰化非组蛋白(Glozak等人,2005年)。
HATs和组蛋白去乙酰化酶(HDAC)通常不单独起作用,而是作为多蛋白复合物的一部分。有许多例子表明,HAT或HDAC复合物的亚单位影响其底物特异性和赖氨酸偏好,进而影响这些酶的更广泛功能(Shahbazian&Grunstein,2007)。
注意:此处表示和描述的翻译后修饰坐标遵循UniProt标准实践,其中坐标指任何进一步加工前的翻译蛋白。组蛋白文献通常指去除起始蛋氨酸后蛋白质的坐标。因此,与文献相比,Reactome数据库和此处描述的翻译后残基坐标通常为+1。