与癌症中发现的其他PIK3R1 iSH2结构域突变类似,PIK3R1 574位的精氨酸残基被苏氨酸取代有望缓解PI3K催化亚基PIK3CA的抑制作用,从而导致含有PIK3R1 R574T突变体的PI3K复合物的构成性活性(Jaiswal et al. 2009)。
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