基于PIK3CA Q546K突变体的结构和功能研究(Miled et al. 2007), PIK3CA 546位谷氨酰胺残基被精氨酸取代将破坏PIK3CA螺旋结构域与PIK3R1 nSH2结构域之间的抑制相互作用。导致含有PIK3CA Q546R突变体的PI3K复合物的构成性活性。
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