AKT磷酸化MDM2在两个丝氨酸残留物上,位于166和188(Mayo和Donner 2001,Feng等人2004,Milne等,2004)。AKT介导的E3泛素 - 蛋白质连接酶MDM2的磷酸化促进了核定位并干扰了MDM2和P14-ARF之间的相互作用,从而降低了P53稳定性。这导致p53靶基因的表达减少,例如培养凋亡(周等人2001,Mayo和Donner 2001)。
冯,J.那Tamaskovic,R.那杨,Z.那巴西,DP.那梅洛,A那赫斯,D那HEMMINGS,BA
Milne,D.那坎帕尼斯,P.那Nicol,S.那Dias,S那坎贝尔,DG那Fuller-Pace,F那温顺,D
梅奥,LD.那唐纳,DB.
周,BP.那廖,Y.那夏,W.那zou,y那Spohn,B.那洪,MC.
p-t,p-s-akt [cytosol]的蛋白质丝氨酸/苏氨酸激酶活性
©2021.反应