据信SRC通过磷酸化CX43抑制间隙结通信。Kinases C-SRC(Giepmans等,2001; Sorgen等,2004),PKC(Lin等人,2003)和Mapk(Mograbi等,2003)在CX的磷酸化中发挥着重要作用,导致其降解。C-SRC似乎与CX43相关联,导致间隙连接的闭合。证据表明,V-SRC可以激活MAPK,这反过来磷酸盐CX43对通道门控的丝氨酸位点(周等人1999)。
周,L.那KASHEREK,EM那尼科尔森,BJ.
林,D那周,J.那Zelenka,PS.那Takemoto,DJ.
sorgen,pl.那达菲,HS.那Sahoo,P.那Coombs,W.那DELMAR,M那喷雾,DC.
Giepmans,BN那Hengeveld,T.那邮政,Fr.那Moolenaar,WH
莫格拉比,B.那Corcelle,E.那Defamie,N.那Samson,M.那Nebout,M.那Segretain,D那Fenichel,P.那Pointis,G.
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