Aggecan（大聚集蛋白多糖，软骨素硫酸软骨素蛋白多糖1）是软骨，特别是关节软骨的主要结构组分。核心蛋白有超过100个硫酸软骨素硫酸盐和角蛋白硫酸盐，得到约250kDa的MWT。核心蛋白质具有2个n末端球状结构域G1和G2和C末端球状G3结构域。G2和G3通过用带负电荷的糖胺聚糖（GAG）的负重修饰的区域分离。将两个主要改性剂部分巯基（Ks）和软骨素（Cs）排列成两个Cs区和富含Ks的区域。N-末端G1和G2结构域之间的15-KDA中间凝球接头（IGD）特别易于蛋白水解（Caterson等，2000）。该区域的降解与骨关节炎的发育有关（Troeberg＆Nagase 2012）。ADAM（Disintegin和金属蛋白酶）蛋白质的成员对该裂解（East等人2007，Huang＆Wu 2008）负责。

基质金属蛋白酶（MMP）3是发现蛋白酶降解的第一蛋白酶。优先切割ASN341〜PHE342键（FOSANG等人1991）。MMP2,7,9（FOSANG等人1992），1,8（FOSANG等人1993），13（FOSANG等人1996）和12（Durigova等，2011）都被发现能够联系这一点网站以及其他人对C-Terminus。然而，OA患者的滑膜液中存在的大多数聚集体片段在GLU392-ALA373中裂解（根据UNIPROT序列编号，这些残基在IGD中称为GLU373-ALA374（Sandy等人）。1992）。Adamts5（Aggecanase-2，Abbaszade等，1999）和较小程度的Adamts4（Aggecanase-1，Tortorella等，1999）采用了Primarly负责（Gendron等，2007）虽然这些优选的裂解位点在CS中-2域。Adamts1（Kuno等人2000，Rodriques-Manzaneque等人，9），9，（Somerville等，2003），8（Colins-Racie 2004），16和18（Zeng等人2006）也可以降低聚集体体外。