在人类中,Rig-I形受体(RLR)家族对于触发对细胞溶质病毒RNA的反应至关重要。RLR系列由视黄酸 - 诱导基因1蛋白(RIG-I),黑素瘤分化相关蛋白5(MDA5)和遗传学和生理学实验室组成(LGP2)[YONEYAMA等人2005]。
RIG1,MDA5和LGP2是细胞溶质多域蛋白。它们全部含有可以结合病毒RNA的中央DEXD / H箱RNA直链酶/腺苷三磷酸酶(ATP酶)结构域,以及防止在没有病毒RNA的信号传导的C末端调节结构域(RD)。RIG-I和MDA5,但不是LGP2,也编码了通过与线粒体IFN-β启动子刺激蛋白(IPS-1的卡片结构域(IPS-1的卡片域通过结合传输信号的N-末端Caspase激活和招募域(卡)。也称为Mavs,签证或卡片)。该卡片相互作用导致IFNα/β和促炎细胞因子的生产。LGP2缺乏卡片图案但结合病毒RNA来调节RLR信号传导,但调节的机制仍然不清楚;据报道,LGP2充当负调节剂[Yoneyama等人2005;komuro和horvath 2006;SAITO等人2007],而其他研究表明LGP2可以在感测某些病毒RNA中与RIG-1和MDA5合作[VENKATARAMAN等,2007;Satoh等2010]。
初级小鸡胚胎细胞产生IFN-α响应于新城疫病毒(NDV),并响应于痘苗病毒或流感A A1 [ShwartzH等人2004]而产生IFN-AlPFA和IFN-β。据报道,这些病毒诱导哺乳动物中的TLR3,RIG-1和MDA5信号传导[Delaloye J等,Kato H等人2006,Childs等,2007]。虽然RLR信令在脊椎动物中被保守[Sarkar d等人2008;Zou J等人2009和Feng H等人2011],鸡基因组的分析仅显示哺乳动物MDA5和LGP2的直际,而没有鉴定Rig-1基因[Sarkar D等人2008;zou j等人2009;和理发师先生2010]。