切换导航
关于
什么是Reactome ?
新闻
团队
科学咨询委员会
编辑日历
统计数据
我们的徽标
许可协议
隐私声明
免责声明
内容
表的内容
必须
数据架构
ORCID集成项目
COVID-19疾病通路
译文
Userguide
途径浏览器
我如何搜索?
详细信息面板
分析工具
分析数据
分析基因表达
物种的比较
组织分布
疾病
ReactomeFIViz
开发人员的区
图表数据库
分析服务
内容服务
路径概述
途径图
图标信息
EHLD规范和指南
图标库指南
数据模型
计算推断事件
与我们联系
引用我们
工具
途径浏览器
分析基因列表
基因表达分析
物种的比较
组织分布
分析服务
内容服务
ReactomeFIViz
覆盖
用人
网络
API.
先进的数据搜索
网站搜索
社区
图标库
外展
活动
训练
出版物
伙伴
报纸援引美国
资源指南
协作
下载
关于
什么是Reactome ?
新闻
团队
科学咨询委员会
编辑日历
统计数据
我们的徽标
许可协议
隐私声明
免责声明
内容
表的内容
必须
数据架构
ORCID集成项目
COVID-19疾病通路
译文
Userguide
途径浏览器
我如何搜索?
详细信息面板
分析工具
分析数据
分析基因表达
物种的比较
组织分布
疾病
ReactomeFIViz
开发人员的区
图表数据库
分析服务
内容服务
路径概述
途径图
图标信息
EHLD规范和指南
图标库指南
数据模型
计算推断事件
与我们联系
引用我们
工具
途径浏览器
分析基因列表
基因表达分析
物种的比较
组织分布
分析服务
内容服务
ReactomeFIViz
覆盖
用人
网络
API.
先进的数据搜索
网站搜索
社区
图标库
外展
活动
训练
出版物
伙伴
报纸援引美国
资源指南
协作
下载
搜索…
走吧!
gsh [cytosol]
稳定的标识符
r-all-29450
类型
化合物[自重]
室
胞质
同义词
减少谷胱甘肽,谷胱甘肽,5-L-戊二醇酰基-1-胱呤,N-(N-Gamma-L-谷氨酰胺-1-胱氨酸丁基)甘氨酸,γ-L-谷氨酸-1-胱氨酸 - 甘氨酸
路径的位置
对于物种:
智人
Bos Taurus.
Caenorhabditis elegans.
Canis熟悉
Danio Rerio.
dictyostelium discoideum.
黑腹果蝇
背带吊裤带
亩骶
疟原虫疟原虫
鼠形
酿酒酵母酿酒酵母
粟酒裂殖酵母
SUS Scrofa.
Xenopustropicalis.
展开全部
细胞对刺激的反应(牛)
细胞对应激的反应(牛)
对化学压力的细胞反应(Bos Taurus)
反应性氧气(Bos Taurus)的解毒
PRDX6:GSTP1催化2谷胱甘肽,还原+ H2O2 =>谷胱甘肽,氧化+ 2h2o(牛)
gsh [cytosol]
谷胱甘肽(氧化)+ NADPH + H + => 2谷胱甘肽(减少)+ NADP +(BOS Taurus)
gsh [cytosol]
基因表达(转录)(Bos Taurus)
RNA聚合酶II转录(Bos Taurus)
基因转录途径(牛)
TP53(Bos Taurus)转录调节
TP53调控代谢基因(牛)
谷胱甘肽(氧化)+ NADPH + H + => 2谷胱甘肽(减少)+ NADP +(BOS Taurus)
gsh [cytosol]
新陈代谢(牛)
生物氧化作用(牛)
黄曲霉毒素激活和排毒(Bos Taurus)
Mgst三聚合物将GS转移到AFXBO和AFNBO(BOS Taurus)
gsh [cytosol]
Phase II -化合物的偶联(牛)
谷胱甘肽共轭(Bos Taurus)
GST二聚体与细胞溶质底物结合GSH(牛)
gsh [cytosol]
谷胱甘肽合成和回收(Bos Taurus)
chac1,2将谷胱甘肽裂解为OPRO和cygly(牛)
gsh [cytosol]
甲基化(牛)
GSTO1二聚体将甲基胂酸还原为甲基胂酸(牛)
gsh [cytosol]
氨基酸和衍生物的代谢(Bos Taurus)
苯丙氨酸和酪氨酸新陈代谢(Bos Taurus)
酪氨酸分解代谢(牛)
马来酰乙酰乙酸酯=>延毛酰乙酰乙酸酯(牛)
GSTZ1二聚体[细胞质](牛)
gsh [cytosol]
脂质的新陈代谢(Bos Taurus)
专业化前分解介质(SPM)的生物合成(牛)
DHA衍生SPMS的生物合成(Bos Taurus)
D-系列分解素的生物合成(牛)
GPX4-2减少17(S)-HP-DHA至17(S)-HDHA(BOS Taurus)
gsh [cytosol]
dha衍生硫代偶联物(牛)的生物合成
组织再生中maresin结合物的生物合成(MCTR)(牛)
GSTM4二聚体将GSH转移到13(S),14(S)-环氧- dha形成MCTR1(牛)
gsh [cytosol]
LTC4S三聚体转移GSH至13(S),14(S)-EPOXY-DHA形成MCTR1(BOS Taurus)
gsh [cytosol]
组织再生(PCTR和RCTR)中保护素和reatvin缀合物的生物合成(Bos Taurus)
LTC4S三聚体将GSH转移到7S(8)-环氧-17(S)-HDHA形成RCTR1(牛)
gsh [cytosol]
阿斯匹林触发的d系列分解蛋白(牛)的生物合成
GPX4-2可将17(R)-Hp DHA降低至17(R)-HDHA(牛-金牛座)
gsh [cytosol]
EPA衍生SPM的生物合成(Bos Taurus)
牛e -系列18(R)-resolvins的生物合成
GPX4-2将18(r)-hpepe减少到18(r)-hepe(bos taurus)
gsh [cytosol]
牛e系列18(S)-resolvins的生物合成
GPX4-2将18(s)-hpepe降至18(s)-hepe(bos taurus)
gsh [cytosol]
脂肪酸新陈代谢(Bos Taurus)
花生素酸新陈代谢(Bos Taurus)
12-二辛代辛醚酸衍生物(Bos Taurus)的合成
12R-HPPE通过GPX1 / 2/4(BOS Taurus)减少到12R-HETE
gsh [cytosol]
12S-HpETE被GPX1/2/4还原为12S-HETE(牛)
gsh [cytosol]
前列腺素(PG)和血栓素(TX)的合成(Bos taurus)
PGH2通过HPGDS(Bos taurus)异构化为PGD2
HPGDS二聚体[细胞质](牛)
gsh [cytosol]
核苷酸代谢(牛)
核苷酸二和三磷酸酯的相互互连(Bos Taurus)
戊二酮(氧化)+谷胱甘肽(减少)=>戊二糖蛋白(减少)+谷胱甘肽(氧化)(Bos Taurus)
gsh [cytosol]
谷胱甘肽(氧化)+ NADPH + H + => 2谷胱甘肽(减少)+ NADP +(BOS Taurus)
gsh [cytosol]
维生素和辅影子的代谢(Bos Taurus)
水溶性维生素和辅助因子的代谢(牛)
维生素C(抗坏血酸)代谢(牛)
GSTO二聚体将DeHA还原为AscH-(牛)
gsh [cytosol]
柠檬酸(TCA)循环与呼吸电子传递(牛)
丙酮酸代谢和柠檬酸(TCA)循环(牛-金牛)
丙酮酸新陈代谢(Bos Taurus)
GLO1二聚体:2xZn2 +将MGXL和GSH转换为(R)-LGSH(BOS Taurus)
gsh [cytosol]
细胞对刺激的反应(秀丽隐杆线虫)
对压力的细胞反应(Caenorhabdise Legans)
细胞对化学压力的反应(秀丽隐杆线虫)
反应性氧气种类的解毒(Caenorhabdise Legans)
GPX1催化还原型谷胱甘肽和H2O2反应生成氧化型谷胱甘肽和H2O(秀丽隐杆线虫)
gsh [cytosol]
GPX2催化2谷胱甘肽,还原+ H2O2 =>谷胱甘肽,氧化+ 2h2o(秀丽隐杆线虫)
gsh [cytosol]
PRDX6:GSTP1催化2谷胱甘肽,还原+ H 2 O 2 =>谷胱甘肽,氧化+ 2 H2O(Caenorhabdise Legans)
gsh [cytosol]
谷胱甘肽(氧化)+ NADPH + H+ => 2谷胱甘肽(还原)+ NADP+(秀丽线虫)
gsh [cytosol]
基因表达(转录)(CaenorhabditiseDeltans)
RNA聚合酶II转录(Caenorhabditise Legans)
通用转录途径(CaenorhabditisEviss)
TP53(Caenorhabdise Legans)的转录调节
TP53调节代谢基因(秀丽隐杆线虫)
GPX2催化2谷胱甘肽,还原+ H2O2 =>谷胱甘肽,氧化+ 2h2o(秀丽隐杆线虫)
gsh [cytosol]
谷胱甘肽(氧化)+ NADPH + H+ => 2谷胱甘肽(还原)+ NADP+(秀丽线虫)
gsh [cytosol]
新陈代谢(CaenorhabditiseDeltans)
生物氧化(Caenorhabditise Legans)
第二阶段-化合物的结合(秀丽隐杆线虫)
谷胱甘肽缀合(Caenorhabditise Legans)
GST二聚体与细胞溶质基材(Caenorhabdise Legans)共轭GSH
gsh [cytosol]
谷胱甘肽的合成与回收(秀丽隐杆线虫)
Mg2+二聚体合成GSH(秀丽隐杆线虫)
gsh [cytosol]
甲基化(CaenorhabditiseDeltans)
GSTO1二聚体将甲基胂酸盐减少到甲基杆石(Caenorhabditise Last)
gsh [cytosol]
氨基酸和衍生物的代谢(Caenorhabdise Legans)
苯丙氨酸和酪氨酸代谢(Caenorhabditise Legans)
酪氨酸分解代谢(秀丽杆线虫)
马来酰acetoacetate => fumarylacetoacetate(秀丽隐杆线虫)
GSTZ1二聚体[胞嘧醇](CaenorhabditiseDeltans)
gsh [cytosol]
脂质的代谢(CaenorhabditiseDeltiss)
专业检测介质(SPMS)的生物合成(Caenorhabdise Legans)
DHA衍生SPMS的生物合成(Caenorhabditise Legans)
D系列替换素的生物合成(Caenorhabditiseviss)
GPX4-2降低17(S)-HDHA至17(S)-HDHA(秀丽隐杆线虫)
gsh [cytosol]
阿斯匹林引发的d系列分解蛋白的生物合成
GPX4-2降低17(R)-HDHA至17(R)-HDHA(秀丽隐杆线虫)
gsh [cytosol]
epa衍生SPMs(秀丽隐杆线虫)的生物合成
E-系列18(R)-Resolvins(Caenorhabdise Legans)的生物合成
GPX4-2减少18(R)-HPEPE至18(R)-HEPE(Caenorhabditise Legans)
gsh [cytosol]
线虫e -系列18(S)-resolvins的生物合成
GPX4-2将18(S)-HPEPE减少至18(S)-HEPE(Caenorhabditise Legans)
gsh [cytosol]
脂肪酸代谢(秀丽杆线虫)
arachidonic酸新陈代谢(Caenorhabditis elegans)
12种二十碳四烯酸衍生物(秀丽隐杆线虫)的合成
12R-HPPE通过GPX1 / 2/4(Caenorhabditise Legans)减少到12r-Hete)
gsh [cytosol]
12S-HPPete通过GPX1 / 2/4(Caenorhabditise Legans)减少到12S-HETE)
gsh [cytosol]
15-二十碳三烯酸衍生物秀丽隐杆线虫的合成
15S-HpETE被GPX1/2/4还原为15S-HETE(秀丽隐杆线虫)
gsh [cytosol]
前列腺素(PG)和血栓素(TX)的合成(秀丽隐杆线虫)
通过HPGDS(CaenorhabditiseDeltans)对PGD2异构化的PGH2
HPGDS二聚体(秀丽隐杆线虫)
gsh [cytosol]
核苷酸的代谢(Caenorhabdise Legans)
二磷酸和三磷酸核苷酸的相互转化
戊二酮(氧化)+谷胱甘肽(减少)=>戊二胺毒素(减少)+谷胱甘肽(氧化)(Caenorhabdise Legans)
gsh [cytosol]
谷胱甘肽(氧化)+ NADPH + H+ => 2谷胱甘肽(还原)+ NADP+(秀丽线虫)
gsh [cytosol]
维生素和辅助因子的代谢(秀丽隐杆线虫)
水溶性维生素和辅助因子的代谢(Caenorhabditise Legans)
维生素C(抗坏血酸)代谢
GSTO二聚体将Deha减少到Asch-(CaenorhabditiseDeltans)
gsh [cytosol]
柠檬酸(TCA)循环和呼吸电子传输(Caenorhabdise Legans)
丙酮酸代谢与柠檬酸循环(秀丽隐杆线虫)
丙酮酸代谢(Caenorhabditise Labiss)
HAGH水解(R)-S-LGSH至GSH和LACT(Caenorhabditise Lact)
gsh [cytosol]
细胞对刺激的反应(犬类)
细胞对压力的反应(犬类)
对化学压力的细胞反应(Canis熟悉)
反应性氧物种的解毒(Canis熟悉)
GPX1催化还原谷胱甘肽和H 2 O 2的反应形成氧化谷胱甘肽和H2O(Canis熟悉)
gsh [cytosol]
GPX2催化2谷胱甘肽,还原+ H 2 O 2 =>谷胱甘肽,氧化+ 2 H2O(Canis熟悉)
gsh [cytosol]
PRDX6:GSTP1催化2谷胱甘肽,还原+ H 2 O 2 =>谷胱甘肽,氧化+ 2 H2O(Canis熟悉)
gsh [cytosol]
谷胱甘肽(氧化)+ NADPH + H + => 2谷胱甘肽(减少)+ NADP +(Canis熟悉)
gsh [cytosol]
基因表达(转录)(Canis熟悉)
RNA聚合酶II转录(Canis熟悉)
通用转录途径(犬类)
TP53(Canis熟悉)转录调节
TP53调节代谢基因(犬类)
GPX2催化2谷胱甘肽,还原+ H 2 O 2 =>谷胱甘肽,氧化+ 2 H2O(Canis熟悉)
gsh [cytosol]
谷胱甘肽(氧化)+ NADPH + H + => 2谷胱甘肽(减少)+ NADP +(Canis熟悉)
gsh [cytosol]
新陈代谢(Canis后裔)
生物氧化作用(犬)
黄曲霉毒素的活化与解毒(犬)
MGST三聚体将GS从GSH转移到AFXBO和AFNBO(犬种)
gsh [cytosol]
II期 - 化合物的缀合(Canis熟悉)
谷胱甘肽共轭(Canis熟悉)
GST二聚体将GSH与胞质底物结合(犬种)
gsh [cytosol]
谷胱甘肽的合成和回收(犬类)
chac1,2将GSH裂解为OPRO和CysGly(犬种)
gsh [cytosol]
GSS:MG2 +二聚体合成GSH(Canis Commentisis)
gsh [cytosol]
甲基化(Canis熟悉)
GSTO1二聚体将甲基胂酸还原为甲基胂酸
gsh [cytosol]
氨基酸和衍生物的代谢(Canis熟悉)
苯丙氨酸和酪氨酸新陈代谢(Canis熟悉)
酪氨酸分解代谢(犬种)
maleylacetoacetate => fumarylacetoacetate (Canis familiaris)
GSTZ1二聚体[胞嘧醇](Canis熟悉)
gsh [cytosol]
脂质代谢(犬类)
专门化前分解介质(SPM)的生物合成(家犬)
dha衍生SPMs(犬类)的生物合成
dha衍生的磺基偶联物(犬类)的生物合成
组织再生(MCTR)中maresin结合物的生物合成(犬)
GSTM4二聚体转移GSH至13(S),14(S)-EPOXY-DHA,形成MCTR1(Canis熟悉)
gsh [cytosol]
LTC4S三聚体将GSH转移到13(S),14(S)-EPOXY-DHA,形成MCTR1(Canis Commanyis)
gsh [cytosol]
组织再生(PCTR和RCTR)中保护素和reatvin缀合物的生物合成(Canis熟悉)
LTC4S三聚体将GSH转移到7S(8)-环氧-17(S)-HDHA形成RCTR1(犬类)
gsh [cytosol]
脂肪酸新陈代谢(Canis熟悉)
arachidonic酸新陈代谢(Canis熟悉)
12-二十碳三烯酸衍生物(犬类)的合成
GPX1/2/4将12R-HpETE还原为12R-HETE(犬种)
gsh [cytosol]
12S-HPATE通过GPX1 / 2/4(Canis Customis)减少到12S-HETE
gsh [cytosol]
白三烯(LT)和Eoxins(ex)(Canis熟悉)的合成
exa4通过LTC4S(Canis Comparisis)转换为Exc4
gsh [cytosol]
LTA4被LTC4S转化为LTC4(犬类)
gsh [cytosol]
熟悉犬前列腺素(PG)和血栓素(TX)的合成
PGH2通过HPGDS(Canis熟悉)异构化至PGD2
HPGDS二聚体[Cytosol](Canis Commeryis)
gsh [cytosol]
核苷酸代谢(犬种)
二磷酸核苷和三磷酸核苷的相互转换
戊二酮(氧化)+谷胱甘肽(减少)=>戊二胺毒素(减少)+谷胱甘肽(氧化)(Canis熟悉)
gsh [cytosol]
谷胱甘肽(氧化)+ NADPH + H + => 2谷胱甘肽(减少)+ NADP +(Canis熟悉)
gsh [cytosol]
维生素和辅因子的代谢(Canis熟悉)
水溶性维生素和辅助因子的代谢(熟悉犬)
维生素C(抗坏血酸)代谢(犬类)
GSTO二聚体将DeHA还原为AscH-(犬类熟悉)
gsh [cytosol]
柠檬酸(TCA)循环和呼吸电子传输(Canis Customis)
丙酮酸代谢和柠檬酸循环(犬种)
丙酮酸代谢(犬种)
GLO1二聚体:2xZn2+将MGXL和GSH转化为(R)-S-LGSH(犬类)
gsh [cytosol]
HAGH水解(R)-S-LGSH为GSH和LACT(犬种)
gsh [cytosol]
对刺激的细胞反应(Danio Rerio)
对压力的细胞反应(Danio Rerio)
对化学压力的细胞反应(Danio Rerio)
反应性氧气的解毒(Danio Rerio)
GPX1催化还原谷胱甘肽和H2O2反应生成氧化谷胱甘肽和H2O (Danio rerio)
gsh [cytosol]
GPX2催化2谷胱甘肽,还原+ H2O2 =>谷胱甘肽,氧化+ 2h2o (Danio rerio)
gsh [cytosol]
PRDX6:GSTP1催化2谷胱甘肽,还原+ H 2 O 2 =>谷胱甘肽,氧化+ 2 H2O(Danio Rerio)
gsh [cytosol]
谷胱甘肽(氧化)+ NADPH + H+ => 2
gsh [cytosol]
基因表达(转录)(Danio Rerio)
RNA聚合酶II转录(Danio Rerio)
通用转录途径
TP53的转录调控(Danio rerio)
TP53调节代谢基因(Danio Rerio)
GPX2催化2谷胱甘肽,还原+ H2O2 =>谷胱甘肽,氧化+ 2h2o (Danio rerio)
gsh [cytosol]
谷胱甘肽(氧化)+ NADPH + H+ => 2
gsh [cytosol]
新陈代谢(丹尼奥·雷里奥)
生物氧化(Danio Rerio)
黄曲霉毒素的激活和解毒(达尼奥雷里奥)
MGST三星将GS从GSH转移到AFXBO和AFNBO(Danio Rerio)
gsh [cytosol]
第二阶段-化合物的共轭(Danio rerio)
谷胱甘肽接合
GST二聚体与细胞溶质底物结合GSH(Danio rerio)
gsh [cytosol]
谷胱甘肽合成与回收(Danio rerio)
CHAC1,2将GSH裂解为OPRO和cygly (Danio rerio)
gsh [cytosol]
GSS:Mg2+二聚体合成GSH (Danio rerio)
gsh [cytosol]
甲基化(Danio Rerio)
GSTO1二聚体将甲基胂酸还原为甲基胂酸(Danio rerio)
gsh [cytosol]
氨基酸及其衍生物的代谢
苯丙氨酸和酪氨酸新陈代谢(Danio Rerio)
酪氨酸分解代谢(Danio Rerio)
马来基乙酰乙酸酯=> FumarylacetoAcetate(Danio Rerio)
GSTZ1二聚体[胞质]
gsh [cytosol]
脂质代谢(丹尼奥·雷里奥)
特殊前分解介质(SPM)的生物合成(丹尼奥·雷里奥)
DHA衍生SPM的生物合成(Danio Rerio)
D系列Requarvins的生物合成(Danio Rerio)
GPX4-2减少17(S)-HP-DHA至17(S)-HDHA(Danio Rerio)
gsh [cytosol]
DHA衍生硫化物结合物(Danio rerio)的生物合成
组织再生中Maresin缀合物的生物合成(MCTR)(Danio Rerio)
GSTM4二聚体将GSH转移到13(S),14(S)-环氧- dha形成MCTR1 (Danio rerio)
gsh [cytosol]
LTC4S三聚体将GSH转移到13(S),14(S)-环氧- dha形成MCTR1 (Danio rerio)
gsh [cytosol]
组织再生中保护素和reatvin缀合物的生物合成(PCTR和RCTR)(Danio Rerio)
LTC4S三聚体将GSH转移至7S(8)-环氧树脂-17(S)-HDHA以形成RCTR1(达尼奥雷里奥)
gsh [cytosol]
阿斯匹林触发d系列溶解物的生物合成
GPX4-2减少17(R)-HP-DHA至17(R)-HDHA(Danio Rerio)
gsh [cytosol]
epa衍生SPMs (Danio rerio)的生物合成
e系列18(R)-resolvins (Danio rerio)的生物合成
GPX4-2将18(R)-HPE降低至18(R)-HEPE(达尼奥·雷里奥)
gsh [cytosol]
e系列18(S)-resolvins (Danio rerio)的生物合成
GPX4-2降低18(S)-HpEPE到18(S)-HEPE (Danio rerio)
gsh [cytosol]
脂肪酸代谢(Danio rerio)
arachidonic酸新陈代谢(Danio Rerio)
12-二辛代辛醚衍生物的合成(Danio Rerio)
GPX1/2/4将12R-HpETE还原为12R-HETE (Danio rerio)
gsh [cytosol]
12S-HPPE通过GPX1 / 2/4(Danio Rerio)减少到12S-HETE
gsh [cytosol]
合成15-二辛代辛醚衍生物(Danio Rerio)
15S-HpETE被GPX1/2/4还原为15S-HETE (Danio rerio)
gsh [cytosol]
白三烯(LT)和Eoxins(ex)的合成(Danio Rerio)
exa4由LTC4S(Danio Rerio)转换为EXC4
gsh [cytosol]
LTA4通过LTC4S转换为LTC4(Danio Rerio)
gsh [cytosol]
核苷酸代谢
核苷酸二和三磷酸酯的相互互连(Danio Rerio)
谷胱甘肽(氧化)+谷胱甘肽(氧化)=>
gsh [cytosol]
谷胱甘肽(氧化)+ NADPH + H+ => 2
gsh [cytosol]
维生素和辅因子的新陈代谢(Danio Rerio)
水溶性维生素和辅因子的代谢(Danio Rerio)
维生素C(抗坏血酸)代谢
GSTO二聚体将DeHA还原为AscH- (Danio rerio)
gsh [cytosol]
柠檬酸(TCA)循环和呼吸电子传输(Danio Rerio)
丙酮酸代谢与柠檬酸循环(Danio rerio)
丙酮酸代谢(丹尼奥·雷里奥)
GLO1二聚体:2xZn2 +将MGXL和GSH转换为(R)-S-LGSH(Danio Rerio)
gsh [cytosol]
HAGH水解(R)-S-LGSH为GSH和LACT (Danio rerio)
gsh [cytosol]
细胞对刺激的反应(盘基网柄菌)
细胞对应激的反应(盘基网柄菌)
细胞对化学应激的反应(盘基网柄菌)
活性氧的解毒(盘基网柄菌)
PRDX6:GSTP1催化2谷胱甘肽,还原+ H2O2 =>谷胱甘肽,氧化+ 2h2o(盘基网柄菌)
gsh [cytosol]
谷胱甘肽(氧化)+ NADPH + H + => 2谷胱甘肽(减少)+ NADP +(Dictyostelium discoideum)
gsh [cytosol]
基因表达(转录)(盘基网柄菌)
RNA聚合酶II转录(盘基网柄菌)
基因转录途径(盘基网柄菌)
TP53的转录调节(dictyostelium discoideum)
TP53调节代谢基因(Dictyostelium discoideum)
谷胱甘肽(氧化)+ NADPH + H + => 2谷胱甘肽(减少)+ NADP +(Dictyostelium discoideum)
gsh [cytosol]
新陈代谢(Dictyostelium discoideum)
生物氧化(盘基网柄菌)
黄曲霉毒素激活和排毒(Dictyostelium discoideum)
Mgst三聚合物将GS从GSH转移到AFXBO和AFNBO(Dictyostelium discoideum)
gsh [cytosol]
Phase II - Conjugation of compounds(盘基网柄菌盘基网柄菌)
谷胱甘肽接合
GST二聚体将GSH与胞质底物结合(盘基网柄盘菌)
gsh [cytosol]
谷胱甘肽合成和再循环(Dictyostelium discoideum)
chac1,2将GSH裂解为OPRO和CysGly(盘基网柄菌盘基网柄菌)
gsh [cytosol]
GSS:Mg2+二聚体合成GSH(盘基网柄菌)
gsh [cytosol]
氨基酸及其衍生物(盘基网柄菌)的代谢
苯丙氨酸和酪氨酸代谢
酪氨酸分解代谢
maleylacetoacetate => fumarylacetoacetate(盘基网柄菌)
GSTZ1二聚体[胞质](盘基网柄)
gsh [cytosol]
脂质的代谢(dictyostelium discoideum)
专化前降解介质(盘基网柄菌)的生物合成
DHA衍生SPM(盘基网柄菌)的生物合成
dha衍生的硫偶联物(盘基网柄菌盘基网柄菌)的生物合成
组织再生中Maresin缀合物的生物合成(MCTRR)(Dictyostelium discoideum)
LTC4S三聚物将GSH转移到13(S),14(S)-EPOXY-DHA形成MCTR1(Dictyostelium Discoideum)
gsh [cytosol]
组织再生(PCTR和RCTR)中protectin和resolvin结合物的生物合成
LTC4S三聚体将GSH转移到7S(8)-环氧-17(S)-HDHA形成RCTR1(盘基网柄盘菌)
gsh [cytosol]
脂肪酸新陈代谢(Dictyostelium discoideum)
花生四烯酸代谢
盘基网柄菌白三烯(LT)和伊辛(EX)的合成
EXA4被LTC4S(盘基网柄菌盘基网柄菌)转化为EXC4
gsh [cytosol]
LTC4S(盘基网柄菌盘基网柄菌)将LTA4转化为LTC4
gsh [cytosol]
前列腺素(PG)和血栓素(TX)的合成(Dictyostelium discoideum)
PGH2通过HPGDS异构化为PGD2(盘基网柄菌盘基网柄菌)
HPGDS二聚体[Cytosol](dictyostelium discoideum)
gsh [cytosol]
核苷酸的代谢(dictyostelium discoideum)
二磷酸核苷和三磷酸核苷的相互转化
谷胱甘肽(氧化)+ NADPH + H + => 2谷胱甘肽(减少)+ NADP +(Dictyostelium discoideum)
gsh [cytosol]
柠檬酸(TCA)循环与呼吸电子传递
丙酮酸代谢与柠檬酸循环(盘基网柄菌)
丙酮酸代谢(盘基网柄菌)
Hagh水解(R)-S-LGSH到GSH和LACT(dictyostelium discoideum)
gsh [cytosol]
新陈代谢(果蝇melanogaster)
生物氧化(果蝇melanogaster)
黄曲霉毒素激活和排毒(果蝇Melanogaster)
MGST三聚体将GS从GSH转移到AFXBO和AFNBO(果蝇)
gsh [cytosol]
Phase II - Conjugation of compounds (Drosophila melanogaster)
谷胱甘肽结合(黑腹果蝇)
GST二聚体与细胞溶质基材(果蝇黑色糖蛋白酶)共轭GSH
gsh [cytosol]
谷胱甘肽的合成和回收(果蝇)
chac1,2将GSH裂解为OPRO和CysGly(果蝇melanogaster)
gsh [cytosol]
GSS:Mg2 +二聚体合成GSH(果蝇Melanogaster)
gsh [cytosol]
甲基化(果蝇)
GSTO1二聚体将甲胂酸盐减少到甲基杆石(果蝇Melanogaster)
gsh [cytosol]
氨基酸及其衍生物的代谢(黑腹果蝇)
苯丙氨酸和酪氨酸新陈代谢(果蝇melanogaster)
酪氨酸分解代谢(黑腹果蝇)
马来基乙酰乙酸酯=> Fumarylaceto乙酸酯(果蝇melanogaster)
GSTZ1二聚体[胞质](果蝇黑腹果蝇)
gsh [cytosol]
脂质代谢(黑腹果蝇)
脂肪酸代谢(黑腹果蝇)
花生酸代谢(果蝇melanogaster)
前列腺素(PG)和血栓素(TX)的合成(果蝇)
PGH2被HPGDS异构化成PGD2 (Drosophila melanogaster)
HPGDS二聚体[胞嘧啶](果蝇Melanogaster)
gsh [cytosol]
维生素和辅助因子的代谢(黑腹果蝇)
水溶性维生素和辅助因子的代谢(黑腹果蝇)
维生素C(抗坏血酸)代谢(果蝇黑腹)
GSTO二聚体将Deha减少到Asch-(果蝇Melanogaster)
gsh [cytosol]
柠檬酸(TCA)循环与呼吸电子传递(果蝇)
丙酮酸代谢和柠檬酸(TCA)循环(果蝇Melanogaster)
丙酮酸代谢(果蝇Melanogaster)
GLO1二聚体:2xZn2+将MGXL和GSH转化为(R)-S-LGSH(果蝇melanogaster)
gsh [cytosol]
HAGH水解(R)-S-LGSH为GSH和LACT(果蝇黑腹)
gsh [cytosol]
刺激的细胞反应(Gallus Gallus)
对压力的细胞反应(巨大巨大巨大)
对化学胁迫的细胞反应(Gallus Gallus)
反应性氧物种的解毒(Gallus Gallus)
GPX1催化谷胱甘肽和H 2 O 2的反应形成氧化的谷胱甘肽和H2O(巨大巨大巨大)
gsh [cytosol]
谷胱甘肽(氧化)+ NADPH + H+ => 2谷胱甘肽(还原)+ NADP+
gsh [cytosol]
基因表达(转录)(鸡)
RNA聚合酶II转录
通用转录途径(Gallus Gallus)
TP53(Gallus Gallus)转录调节
TP53调控代谢基因(鸡)
谷胱甘肽(氧化)+ NADPH + H+ => 2谷胱甘肽(还原)+ NADP+
gsh [cytosol]
新陈代谢(背带背带)
生物氧化(Gallus Gallus)
黄曲霉毒素激活和排毒(Gallus Gallus)
MGST三聚体将GS从GSH转移到AFXBO和AFNBO (Gallus Gallus)
gsh [cytosol]
II期 - 化合物的缀合(巨大巨大)
谷胱甘肽缀合(巨大Gallus)
GST二聚体将GSH与胞质底物结合(Gallus Gallus)
gsh [cytosol]
谷胱甘肽合成和再循环(Gallus Gallus)
CHAC1,2切割GSH到opro和Cysgly(Gallus Gallus)
gsh [cytosol]
GSS:Mg2 +二聚体合成GSH(Gallus Gallus)
gsh [cytosol]
甲基化(Gallus Gallus)
GSTO1二聚体将甲基胂酸还原为甲基胂酸(Gallus Gallus)
gsh [cytosol]
氨基酸和衍生物的代谢(Gallus Gallus)
苯丙氨酸和酪氨酸代谢(Gallus Gallus)
酪氨酸分解代谢(Gallus Gallus)
马来酰乙酰乙酸酯=> fumarylacetoacetate (Gallus Gallus)
GSTZ1二聚体[胞质](Gallus Gallus)
gsh [cytosol]
脂质代谢(鸡)
特殊促分解介质(SPMs)的生物合成
dha衍生SPMs (Gallus Gallus)生物合成
d系列分解酶的生物合成
GPX4-2减少17(S)-HP-DHA至17(S)-HDHA(Gallus Gallus)
gsh [cytosol]
DHA衍生的磺胺酰缀合物的生物合成(巨大巨大)
组织再生中Maresin缀合物的生物合成(MCTR)(Gallus Gallus)
LTC4S三聚体将GSH转移到13(S),14(S)-环氧- dha形成MCTR1 (Gallus Gallus)
gsh [cytosol]
组织再生中保护素和reatvin缀合物的生物合成(PCTR和RCTR)(Gallus Gallus)
LTC4S三聚体将GSH转移到7S(8)-环氧-17(S)-HDHA形成RCTR1 (Gallus Gallus)
gsh [cytosol]
阿司匹林引发的D-系列分解素(Gallus Gallus)的生物合成
GPX4-2降低17(R)-HDHA至17(R)-HDHA (Gallus Gallus)
gsh [cytosol]
EPA衍生SPMS(Gallus Gallus)的生物合成
E系列18(R)-Resolvins(Gallus Gallus)的生物合成
GPX4-2降低18(R)-HpEPE至18(R)-HEPE (Gallus Gallus)
gsh [cytosol]
E系列18(S)-Resolvins(Gallus Gallus)的生物合成
GPX4-2将18(s)-hpepe降至18(s)-hepe(gallus gallus)
gsh [cytosol]
脂肪酸代谢(五倍子)
arachidonic酸新陈代谢(Gallus Gallus)
12-二十碳三烯酸衍生物的合成
通过GPX1/2/4(Gallus Gallus)将12R HpETE降低为12R-HETE
gsh [cytosol]
12S-HPET通过GPX1 / 2/4(Gallus Gallus)减少到12S-HETE
gsh [cytosol]
鸡白三烯(LT)和肠毒素(EX)的合成
exa4由LTC4S(Gallus Gallus)转换为Exc4
gsh [cytosol]
LTA4通过LTC4S(Gallus Gallus)将LTA4转换为LTC4
gsh [cytosol]
核苷酸的新陈代谢(巨大巨大巨大)
二磷酸和三磷酸核苷酸的相互转化
戊二醛毒素(氧化)+谷胱甘肽(减少)=>戊二胺毒素(减少)+谷胱甘肽(氧化)
gsh [cytosol]
谷胱甘肽(氧化)+ NADPH + H+ => 2谷胱甘肽(还原)+ NADP+
gsh [cytosol]
维生素和辅助actors的代谢(巨大巨大)
水溶性维生素及辅助因子的代谢
维生素C(抗坏血酸)代谢(Gallus Gallus)
GSTO二聚体将Deha减少到Asch-(Gallus Gallus)
gsh [cytosol]
柠檬酸(TCA)循环和呼吸电子传递(Gallus Gallus)
丙酮酸代谢与柠檬酸循环(Gallus Gallus)
丙酮酸代谢(鸡)
GLO1二聚体:2xZn2 +将MGXL和GSH转化为(R)-LGSH(Gallus Gallus)
gsh [cytosol]
对刺激的细胞反应(HOMO SAPIENS)
对压力的细胞反应(Homo Sapiens)
细胞对化学压力的反应(智人)
反应性氧物质的解毒(Homo sapiens)
GPX1催化还原性谷胱甘肽与H2O2反应生成氧化性谷胱甘肽与H2O(现代人)
gsh [cytosol]
GPX2催化2谷胱甘肽,还原+ H 2 O 2 =>谷胱甘肽,氧化+ 2 H 2 O(Homo Sapiens)
gsh [cytosol]
PRDX6:GSTP1催化2谷胱甘肽,还原+ H2O2 =>谷胱甘肽,氧化+ 2h2o(智人)
gsh [cytosol]
谷胱甘肽(氧化)+ NADPH + H + => 2谷胱甘肽(减少)+ NADP +(HOMO SAPIENS)
gsh [cytosol]
疾病(Homo Sapiens)
传染病(Homo Sapiens)
用结核分枝杆菌感染(Homo Sapiens)
潜在感染 - MTB对吞噬作用的其他反应(homo sapiens)
MTB对巨噬细胞产生的一氧化氮(Homo Sapiens)的耐受性
谷胱甘肽被细菌(Homo sapiens)占用
gsh [cytosol]
基因表达(转录)(Homo Sapiens)
RNA聚合酶II转录(智人)
通用转录途径(Homo sapiens)
TP53的转录调控(智人)
TP53调节代谢基因(Homo Sapiens)
GPX2催化2谷胱甘肽,还原+ H 2 O 2 =>谷胱甘肽,氧化+ 2 H 2 O(Homo Sapiens)
gsh [cytosol]
谷胱甘肽(氧化)+ NADPH + H + => 2谷胱甘肽(减少)+ NADP +(HOMO SAPIENS)
gsh [cytosol]
免疫系统(人类)
先天免疫系统(人类)
吞噬细胞的ROS和RNS生产(HOMO SAPIENS)
谷胱甘肽清除亚硝基(Homo sapiens)
gsh [cytosol]
新陈代谢(智人)
生物氧化(智人)
黄曲霉毒素激活和排毒(Homo Sapiens)
MGST三聚体将GS从GSH转移到AFXBO和AFNBO(智人)
gsh [cytosol]
II期 - 化合物的缀合(HOMO SAPIENS)
谷胱甘肽结合(智人)
GST二聚体与细胞溶质基材(Homo Sapiens)共轭GSH
gsh [cytosol]
谷胱甘肽的合成与回收(人类)
CHAC1,2切割GSH到OPRO和CYSGLY(HOMO SAPIENS)
gsh [cytosol]
谷胱甘肽从胞质向胞外易位(智人)
gsh [cytosol]
GSS:Mg2 +二聚体合成GSH(Homo Sapiens)
gsh [cytosol]
甲基化(智人)
GSTO1二聚体将甲基胂酸还原为甲基胂酸(智人)
gsh [cytosol]
氨基酸和衍生物的代谢(Homo Sapiens)
苯丙氨酸和酪氨酸新陈代谢(Homo Sapiens)
酪氨酸分解代谢(智人)
马来基乙酰乙酸酯=> Fumarylaceto乙酸酯(Homo Sapiens)
GSTZ1二聚体[胞嘧醇](Homo Sapiens)
gsh [cytosol]
硒氨基酸代谢(Homo sapiens)
用于排泄的硒糖的形成(智人)
GSSEBGALNAC减少并甲基化至Mesebgalnac(Homo Sapiens)
gsh [cytosol]
摄取H2SeO4和H2SeO3生成H2Se的代谢(人类)
GSSeH与GSH缩合形成H2Se和GSSG(智人)
gsh [cytosol]
GSSEG通过GSR(Homo Sapiens)减少到GSSeh和GSH
gsh [cytosol]
SeO3(2-)与GSH结合形成GSSeSG和GSSG(智人)
gsh [cytosol]
脂质代谢(现代人)
特异性原分解介质(SPMs)的生物合成(人类)
dha衍生SPMs (Homo sapiens)的生物合成
D系列resolvins的生物合成(Homo Sapiens)
GPX4-2减少17(S)-HP-DHA至17(S)-HDHA(Homo Sapiens)
gsh [cytosol]
dha衍生的磺偶联物的生物合成(智人)
组织再生中Maresin缀合物的生物合成(MCTR)(Homo Sapiens)
GSTM4二聚体将GSH转移到13(S),14(S)环氧- dha形成MCTR1(智人)
gsh [cytosol]
LTC4S三聚体将GSH转移到13(S),14(S)-环氧- dha形成MCTR1(智人)
gsh [cytosol]
组织再生过程中保护蛋白和溶绿蛋白结合物的生物合成(PCTR和RCTR)(智人)
GGT将GSH转移到16S,17s-环氧-DHA形成PCTR1(Homo Sapiens)
gsh [cytosol]
LTC4S三聚体转移GSH至7S(8)-17(S)-HDHA形成RCTR1(HOMO SAPIENS)
gsh [cytosol]
阿司匹林触发D系列序列的生物合成(Homo Sapiens)
GPX4-2减少17(R)-HP-DHA至17(R)-HDHA(HOMO SAPIENS)
gsh [cytosol]
epa衍生SPMs (Homo sapiens)的生物合成
e系列18(R)-resolvins (Homo sapiens)的生物合成
GPX4-2将18(r)-hpepe减少至18(r)-hepe(homo sapiens)
gsh [cytosol]
E-系列18(S)-溶血素(智人)的生物合成
GPX4-2将18(s)-hpepe减少至18(s)-hepe(homo sapiens)
gsh [cytosol]
脂肪酸代谢(现代人)
花生酸代谢(Homo Sapiens)
12种二十碳四烯酸衍生物(智人)的合成
12r-HPET通过GPX1 / 2/4(HOMO SAPIENS)降至12R-HETE
gsh [cytosol]
12S-HPET通过GPX1 / 2/4(HOMO SAPIENS)降至12S-HETE
gsh [cytosol]
15-二十碳三烯酸衍生物(智人)的合成
15S-HpETE被GPX1/2/4还原为15S-HETE(智人)
gsh [cytosol]
合成5-二辛苷(Homo Sapiens)
GPX1/2/4将5S-HpETE还原为5S-HETE(智人)
gsh [cytosol]
白三烯(LT)和Eoxins(ex)(Homo sapiens)的合成
EXA4被LTC4S转化为EXC4(智人)
gsh [cytosol]
LTA4通过LTC4S(Homo Sapiens)转换为LTC4
gsh [cytosol]
前列腺素(PG)和血栓素(TX)的合成(人)
PGH2通过HPGDS(智人)异构化为PGD2
HPGDS二聚体[胞质](人类)
gsh [cytosol]
核苷酸的代谢(智人)
核苷酸二 - 和三磷酸的相互互连(Homo Sapiens)
戊二醛毒素(氧化)+谷胱甘肽(减少)=>戊二糖苷(减少)+谷胱甘肽(氧化)(Homo Sapiens)
gsh [cytosol]
谷胱甘肽(氧化)+ NADPH + H + => 2谷胱甘肽(减少)+ NADP +(HOMO SAPIENS)
gsh [cytosol]
维生素和辅助因子的代谢(智人)
水溶性维生素和辅助剂的代谢(Homo sapiens)
维生素C(抗坏血酸)代谢(智人)
GSTO二聚体将DeHA还原为AscH-(人类)
gsh [cytosol]
柠檬酸(TCA)循环与呼吸电子传递(智人)
丙酮酸代谢和柠檬酸(TCA)循环(智人)
丙酮酸代谢(智人)
GLO1二聚体:2xZn2+将MGXL和GSH转化为(R)-S-LGSH(智人)
gsh [cytosol]
HAGH水解(R)-S-LGSH生成GSH和LACT(人类)
gsh [cytosol]
细胞对刺激的反应(小肌)
对压力的细胞反应(Mus Musculus)
细胞对化学应激的反应(小肌)
反应性氧物种的解毒(Mus Musculus)
GPX1催化还原谷胱甘肽和H2O2反应生成氧化谷胱甘肽和H2O(小家鼠)
gsh [cytosol]
GPX2催化2谷胱甘肽,还原+ H 2 O 2 =>谷胱甘肽,氧化+ 2 H2O(Mus Musculus)
gsh [cytosol]
PRDX6:GSTP1催化2谷胱甘肽,还原+ H2O2 =>谷胱甘肽,氧化+ 2h2o(小家鼠)
gsh [cytosol]
谷胱甘肽(氧化)+ NADPH + H+ => 2谷胱甘肽(还原)+ NADP+(小家鼠)
gsh [cytosol]
基因表达(转录)(小家鼠)
RNA聚合酶II转录(小家鼠)
基因转录途径(小家鼠)
TP53(Mus Musculus)的转录调节
TP53调节代谢基因(Mus Musculus)
GPX2催化2谷胱甘肽,还原+ H 2 O 2 =>谷胱甘肽,氧化+ 2 H2O(Mus Musculus)
gsh [cytosol]
谷胱甘肽(氧化)+ NADPH + H+ => 2谷胱甘肽(还原)+ NADP+(小家鼠)
gsh [cytosol]
代谢(小家鼠)
生物氧化(小家鼠)
黄曲霉毒素的活化与解毒(小家鼠)
Mgst三聚合物将GS从GSH转移到AFXBO和AFNBO(Mus Musculus)
gsh [cytosol]
II期 - 化合物的缀合(Mus Musculus)
谷胱甘肽接合(小家鼠)
GST二聚体与细胞骨基底(Mus Musculus)共轭GSH
gsh [cytosol]
谷胱甘肽的合成与回收(小家鼠)
chac1,2将谷胱甘肽裂解为OPRO和cygly(小家鼠)
gsh [cytosol]
GSS:Mg2+二聚体合成GSH(小家鼠)
gsh [cytosol]
甲基化(Mus Musculus)
GSTO1二聚体将甲基胂酸还原为甲基胂酸(小家鼠)
gsh [cytosol]
氨基酸和衍生物的代谢(Mus Musculus)
苯丙氨酸和酪氨酸新陈代谢(Mus Musculus)
酪氨酸分解代谢(小家鼠)
马来基乙酰乙酸酯=> FumarylacetoAcetate(Mus Musculus)
GSTZ1二聚体[胞嘧醇](Mus Musculus)
gsh [cytosol]
脂质代谢(小肌)
专用促分解介质(SPMs)的生物合成(小家鼠)
DHA衍生SPMS(Mus Musculus)的生物合成
D系列序列的生物合成(Mus Musculus)
GPX4-2减少17(S)-HP-DHA至17(S)-HDHA(Mus Musculus)
gsh [cytosol]
DHA衍生的磺酰缀合物的生物合成(Mus Musculus)
maresin偶联物在小家鼠组织再生(MCTR)中的生物合成
GSTM4二聚体转移GSH至13(S),14(S)-EPOXY-DHA形成MCTR1(Mus Musculus)
gsh [cytosol]
LTC4S三聚体将GSH转移到13(S),14(S)-环氧- dha形成MCTR1(小家鼠)
gsh [cytosol]
组织再生(PCTR和RCTR)中protectin和resolvin的生物合成(小家鼠)
LTC4S三聚体将GSH转移到7S(8)-17(S)-HDHA形成RCTR1(Mus Musculus)
gsh [cytosol]
阿司匹林触发D系列序列(Mus Musculus)的生物合成
GPX4-2减少17(R)-HP-DHA至17(R)-HDHA(Mus Musculus)
gsh [cytosol]
EPA衍生SPMS(Mus Musculus)的生物合成
E系列18(R)-Resolvins(Mus Musculus)的生物合成
GPX4-2降低18(R)-HpEPE至18(R)-HEPE(小家鼠)
gsh [cytosol]
小家鼠e系列18(S)-resolvins的生物合成
GPX4-2降低18(S)-HpEPE至18(S)-HEPE(小家鼠)
gsh [cytosol]
脂肪酸代谢(小肌)
花生四烯酸代谢(小家鼠)
12种二十碳四烯酸衍生物的合成(小家鼠)
GPX1/2/4将12R-HpETE还原为12R-HETE(小肌)
gsh [cytosol]
GPX1/2/4将12S-HpETE还原为12S-HETE(小肌)
gsh [cytosol]
15-二十碳三烯酸(Mus musculus)衍生物的合成
15S-HPET通过GPX1 / 2/4(Mus Musculus)减少到15s-HETE
gsh [cytosol]
白三烯(LT)和Eoxins(EX)(Mus Musculus)的合成
EXA4通过LTC4S (Mus musculus)转化为EXC4
gsh [cytosol]
LTA4通过LTC4S(Mus Musculus)转换为LTC4
gsh [cytosol]
前列腺素(PG)和血栓素(TX)(Mus Musculus)的合成
PGH2通过HPGDS(Mus Musculus)异构化至PGD2
HPGDS二聚体[细胞溶胶](小家鼠)
gsh [cytosol]
核苷酸代谢(小家鼠)
二磷酸核苷和三磷酸核苷的相互转化(小家鼠)
谷胱甘肽还原型(氧化)+谷胱甘肽(还原)=>谷胱甘肽还原型(还原)+谷胱甘肽(氧化)(小家鼠)
gsh [cytosol]
谷胱甘肽(氧化)+ NADPH + H+ => 2谷胱甘肽(还原)+ NADP+(小家鼠)
gsh [cytosol]
维生素和辅因子的代谢(Mus Musculus)
水溶性维生素和辅助因子的代谢(小家鼠)
维生素C(抗坏血酸)代谢(Mus Musculus)
GSTO二聚体将DeHA还原为AscH-(小家鼠)
gsh [cytosol]
柠檬酸(TCA)循环和呼吸电子传递(小家鼠)
丙酮酸代谢和柠檬酸(TCA)循环(Mus Musculus)
丙酮酸代谢(小肌)
GLO1二聚体:2xZn2+将MGXL和GSH转化为(R)-S-LGSH(小家鼠)
gsh [cytosol]
HAGH水解(R)-S-LGSH为GSH和LACT(小家鼠)
gsh [cytosol]
对刺激的细胞反应(疟原虫疟原虫)
细胞对应激的反应(恶性疟原虫)
对化学胁迫(疟原虫)的细胞反应
反应性氧气种类的解毒(疟原虫)
PRDX6:GSTP1催化2谷胱甘肽,还原+ H2O2 =>谷胱甘肽,氧化+ 2h2o(恶性疟原虫)
gsh [cytosol]
新陈代谢(疟原虫疟原虫)
生物氧化(恶性疟原虫)
第二阶段-化合物的偶联(恶性疟原虫)
谷胱甘肽偶联(恶性疟原虫)
GST二聚体将GSH与胞质底物结合(恶性疟原虫)
gsh [cytosol]
谷胱甘肽的合成与循环(恶性疟原虫)
GSS:Mg2 +二聚体合成GSH(疟原虫疟原虫)
gsh [cytosol]
脂质代谢(恶性疟原虫)
专用预检测介质(SPM)(SPMS)的生物合成(疟原虫疟原虫)
恶性疟原虫的生物合成
D系列序列(疟原虫疟原虫)的生物合成
GPX4-2减少17(S)-HP-DHA至17(S)-HDHA(疟原虫疟原虫)
gsh [cytosol]
阿司匹林触发D系列序列(疟原虫疟原虫)的生物合成
GPX4-2减少17(R)-HP-DHA至17(R)-HDHA(疟原虫疟原虫)
gsh [cytosol]
EPA衍生SPM的生物合成(疟原虫疟原虫)
E系列18(R)-Resolvins(疟原虫)的生物合成
GPX4-2将18(R)-HPEPE减少至18(R)-HEPE(疟原虫疟原虫)
gsh [cytosol]
E系列18(S)-Resolvins(疟原虫)的生物合成
GPX4-2将18(S)-HPEPE减少至18(S)-HEPE(疟原虫疟原虫)
gsh [cytosol]
脂肪酸代谢(疟原虫疟原虫)
花生四烯酸代谢(恶性疟原虫)
恶性疟原虫12-二十碳三烯酸衍生物的合成
12r-HPET通过GPX1 / 2/4(疟原虫)减少到12r-HETE(疟原虫)
gsh [cytosol]
通过GPX1/2/4(恶性疟原虫)将12S HpETE降低为12S-HETE
gsh [cytosol]
前列腺素(PG)和血栓素(TX)(疟原虫)的合成
PGH2通过HPGDS(恶性疟原虫)异构化为PGD2
HPGDS二聚体[胞嘧啶](疟原虫)
gsh [cytosol]
核苷酸代谢(恶性疟原虫)
二磷酸核苷和三磷酸核苷的相互转化(恶性疟原虫)
戊二胺毒素(氧化)+谷胱甘肽(减少)=>戊二酮(减少)+谷胱甘肽(氧化)(疟原虫)(疟原虫)
gsh [cytosol]
柠檬酸(TCA)循环与呼吸电子运输(恶性疟原虫)
丙酮酸新陈代谢和柠檬酸(TCA)循环(疟原虫疟原虫)
丙酮酸新陈代谢(疟原虫疟原虫)
GLO1二聚体:2xZn2+将MGXL和GSH转化为(R)-S-LGSH(恶性疟原虫)
gsh [cytosol]
HAGH将(R)-S-LGSH水解为GSH和乳酸(恶性疟原虫)
gsh [cytosol]
细胞对刺激的反应(褐家鼠)
对压力的细胞反应(Rattus norvegicus)
化学应激的细胞反应(褐家鼠)
活性氧(褐家鼠)的解毒
GPX1催化还原谷胱甘肽和H 2 O 2的反应形成氧化的谷胱甘肽和H2O(Rattus Norvegicus)
gsh [cytosol]
GPX2催化2谷胱甘肽,还原+ H 2 O 2 =>谷胱甘肽,氧化+ 2 H2O(Rattus Norvegicus)
gsh [cytosol]
PRDX6:GSTP1催化2谷胱甘肽,还原+ H 2 O 2 =>谷胱甘肽,氧化+ 2 H2O(Rattus Norvegicus)
gsh [cytosol]
谷胱甘肽(氧化)+ NADPH + H+ => 2谷胱甘肽(还原)+ NADP+褐家鼠
gsh [cytosol]
基因表达(转录)(Rattus norvegicus)
RNA聚合酶II转录(Rattus norvegicus)
通用转录途径(褐家鼠)
TP53对褐家鼠的转录调控
TP53调节代谢基因(Rattus norvegicus)
GPX2催化2谷胱甘肽,还原+ H 2 O 2 =>谷胱甘肽,氧化+ 2 H2O(Rattus Norvegicus)
gsh [cytosol]
谷胱甘肽(氧化)+ NADPH + H+ => 2谷胱甘肽(还原)+ NADP+褐家鼠
gsh [cytosol]
新陈代谢(rattus norvegicus)
生物氧化(Rattus norvegicus)
黄曲霉毒素激活和解毒(褐家鼠)
MGST三聚体将GS从GSH转移到AFXBO和AFNBO(褐家鼠)
gsh [cytosol]
II期 - 化合物的缀合(Rattus norvegicus)
谷胱甘肽缀合(Rattus norvegicus)
GST二聚体将GSH与胞质底物结合(褐家鼠)
gsh [cytosol]
谷胱甘肽的合成与回收(褐家鼠)
CHAC1,2切割GSH到opro和Cysgly(Rattus norvegicus)
gsh [cytosol]
GSS:Mg2+二聚体合成GSH(褐家鼠)
gsh [cytosol]
甲基化(鼠形)
GSTO1二聚体将甲基胂酸盐还原为甲基胂酸盐(褐家鼠)
gsh [cytosol]
氨基酸和衍生物的代谢(Rattus norvegicus)
苯丙氨酸和酪氨酸代谢(褐家鼠)
酪氨酸分解代谢(褐家鼠)
maleylacetoacetate => fumarylacetoacetate(褐家鼠)
GSTZ1二聚体[胞嘧醇](Rattus norvegicus)
gsh [cytosol]
脂质的代谢(Rattus norvegicus)
褐家鼠专用促降解介质(SPMs)的生物合成
DHA衍生SPM的生物合成(Rattus Norvegicus)
D系列序列(Rattus Norvegicus)的生物合成
GPX4-2减少17(S)-HP-DHA至17(S)-HDHA(Rattus norvegicus)
gsh [cytosol]
DHA衍生的磺基缀合物的生物合成(Rattus norvegicus)
组织再生中maresin结合物的生物合成(MCTR)(褐家鼠)
GSTM4二聚体将GSH转移到13(S),14(S)-环氧- dha形成MCTR1(褐家鼠)
gsh [cytosol]
LTC4S三聚体将GSH转移到13(S),14(S)-环氧- dha形成MCTR1(褐家鼠)
gsh [cytosol]
组织再生中保护素和reatvin缀合物的生物合成(PCTR和RCTR)(Rattus norvegicus)
LTC4S三聚体将GSH转移到7S(8)-环氧-17(S)-HDHA形成RCTR1(褐家鼠)
gsh [cytosol]
阿司匹林触发D系列序列(Rattus norvegicus)的生物合成
GPX4-2减少17(R)-HP-DHA至17(R)-HDHA(Rattus Norvegicus)
gsh [cytosol]
epa源褐家鼠SPMs的生物合成
E系列18(R)-Resolvins(Rattus Norvegicus)的生物合成
GPX4-2降低18(R)-HpEPE至18(R)-HEPE(褐家鼠)
gsh [cytosol]
E系列18(S)-Resolvins(Rattus Norvegicus)的生物合成
GPX4-2将18(s)-hpepe减少至18(s)-hepe(rattus norvegicus)
gsh [cytosol]
脂肪酸代谢(褐家鼠)
花生四烯酸代谢(褐家鼠)
12-二十碳三烯酸(褐家鼠)衍生物的合成
12r-HPPete通过GPX1 / 2/4(Rattus Norvegicus)减少到12r-Hete
gsh [cytosol]
12S-HPPete通过GPX1 / 2/4(Rattus Norvegicus)减少到12S-HETE
gsh [cytosol]
褐家鼠15-二十碳三烯酸衍生物的合成
GPX1/2/4将15S-HpETE还原为15S-HETE(褐家鼠)
gsh [cytosol]
褐家鼠白三烯(LT)和伊辛(EX)的合成
exa4由LTC4S(Rattus norvegicus)转换为Exc4
gsh [cytosol]
LTC4S(褐家鼠)将LTA4转化为LTC4
gsh [cytosol]
褐家鼠前列腺素(PG)和血栓素(TX)的合成
PGH2被HPGDS(褐家鼠)异构化为PGD2
HPGDS二聚体(褐家鼠)
gsh [cytosol]
核苷酸代谢(褐家鼠)
核苷酸二和三磷酸(Rattus Norvegicus)的相互互连
谷胱甘肽(氧化)+谷胱甘肽(氧化)=>
gsh [cytosol]
谷胱甘肽(氧化)+ NADPH + H+ => 2谷胱甘肽(还原)+ NADP+褐家鼠
gsh [cytosol]
维生素和辅因子的代谢(Rattus norvegicus)
水溶性维生素及辅助因子(褐家鼠)的代谢
维生素C(抗坏血酸)代谢(Rattus norvegicus)
gstto二聚体将DeHA还原为AscH-(褐家鼠)
gsh [cytosol]
柠檬酸(TCA)循环和呼吸电子传递(褐家鼠)
丙酮酸代谢和柠檬酸循环(褐家鼠)
丙酮酸代谢(Rattus norvegicus)
GLO1二聚体:2xZn2+将MGXL和GSH转化为(R)-S-LGSH(褐家鼠)
gsh [cytosol]
HAGH水解(R)-S-LGSH为GSH和LACT(褐家鼠)
gsh [cytosol]
细胞对刺激的反应(酿酒酵母)
细胞对应激的反应(酿酒酵母)
对化学胁迫的细胞反应(酿酒酵母酿酒酵母)
反应性氧气种类的解毒(酿酒酵母)
谷胱甘肽(氧化)+ NADPH + H+ => 2谷胱甘肽(还原)+ NADP+(酿酒酵母)
gsh [cytosol]
基因表达(转录)(酵母菌酿酒酵母)
RNA聚合酶II转录(酿酒酵母)
通用转录途径(酿酒酵母酿酒酵母)
TP53对酿酒酵母的转录调控
TP53调节代谢基因(酿酒酵母)
谷胱甘肽(氧化)+ NADPH + H+ => 2谷胱甘肽(还原)+ NADP+(酿酒酵母)
gsh [cytosol]
新陈代谢(酿酒酵母酿酒酵母)
生物氧化(Saccharomyces Cerevisiae)
第二阶段-化合物的接合(酿酒酵母)
谷胱甘肽共轭(酿酒酵母酿酒酵母)
谷胱甘肽合成和再循环(酿酒酵母酿酒酵母)
chac1,2将GSH裂解为OPRO和CysGly(酿酒酵母)
gsh [cytosol]
GSS:Mg2+二聚体合成GSH(酿酒酵母)
gsh [cytosol]
核苷酸的代谢(酿酒酵母酿酒酵母)
二磷酸核苷和三磷酸核苷的相互转化
谷胱甘肽(氧化)+ NADPH + H+ => 2谷胱甘肽(还原)+ NADP+(酿酒酵母)
gsh [cytosol]
柠檬酸(TCA)循环与呼吸电子传输(酿酒酵母)
丙酮酸代谢和柠檬酸(TCA)循环(Saccharomyces Cerevisiae)
丙酮酸新陈代谢(酿酒酵母酿酒酵母)
GLO1二聚体:2xZN2 +将MGXL和GSH转化为(R)-LGSH(Saccharomyces Cerevisiae)
gsh [cytosol]
Hagh水解(R)-S-LGSH到GSH和LACT(酿酒酵母)
gsh [cytosol]
细胞对刺激的反应(裂殖酵母)
对压力的细胞反应(Schizosaccharomyces Pombe)
化学压力的细胞反应(Schizosaccharomyces Pombe)
活性氧的解毒作用(裂殖酵母)
谷胱甘肽(氧化)+ NADPH + H+ => 2谷胱甘肽(还原)+ NADP+(裂殖酵母)
gsh [cytosol]
基因表达(转录)(Schizosaccharomyces Pombe)
RNA聚合酶II转录(波姆裂殖酵母)
基因转录途径(裂殖酵母)
TP53对裂殖酵母的转录调控
TP53调节代谢基因(Schizosaccharomyces Pombe)
谷胱甘肽(氧化)+ NADPH + H+ => 2谷胱甘肽(还原)+ NADP+(裂殖酵母)
gsh [cytosol]
新陈代谢(粟酒裂殖酵母)
生物氧化(波姆裂殖酵母)
第二阶段-化合物的结合(裂殖酵母)
谷胱甘肽共轭(Schizosaccharomyces Pombe)
谷胱甘肽的合成与回收(裂殖酵母)
CHAC1,2切割GSH到opro和Cysgly(Schizosaccharomyces Pombe)
gsh [cytosol]
GSS:Mg2+二聚体合成GSH (schizossaccharomyces pombe)
gsh [cytosol]
核苷酸的代谢(裂殖酵母)
二磷酸核苷和三磷酸核苷的相互转化
谷胱甘肽(氧化)+ NADPH + H+ => 2谷胱甘肽(还原)+ NADP+(裂殖酵母)
gsh [cytosol]
柠檬酸(TCA)循环与呼吸电子传输(裂殖酵母)
丙酮酸代谢和柠檬酸(TCA)循环(波姆裂殖酵母)
丙酮酸代谢(Schizosaccharomyces Pombe)
GLO1二聚体:2xZn2 +将MGXL和GSH转化为(R)-LGSH(Schizosaccharomyces Pombe)
gsh [cytosol]
HAGH水解(R)-S-LGSH为GSH和LACT(裂殖酵母)
gsh [cytosol]
细胞对刺激的反应(Sus scrofa)
对压力的细胞反应(SUS Scrofa)
化学胁迫的细胞反应(SUS Scrofa)
反应性氧物种的解毒(SUS Scrofa)
GPX1催化还原性谷胱甘肽和H2O2反应生成氧化性谷胱甘肽和H2O (Sus scrofa)
gsh [cytosol]
GPX2催化2-谷胱甘肽,还原+H2O2=>谷胱甘肽,氧化+2 H2O(Sus-scrofa)
gsh [cytosol]
谷胱甘肽(氧化)+ NADPH + H+ => 2
gsh [cytosol]
基因表达(转录)(SUS Scrofa)
RNA聚合酶II转录
基因转录途径(Sus scrofa)
TP53对scrofa的转录调控
TP53调节代谢基因(SUS Scrofa)
GPX2催化2-谷胱甘肽,还原+H2O2=>谷胱甘肽,氧化+2 H2O(Sus-scrofa)
gsh [cytosol]
谷胱甘肽(氧化)+ NADPH + H+ => 2
gsh [cytosol]
新陈代谢(野猪)
生物氧化(SUS Scrofa)
黄曲霉毒素的活化与解毒
MGST三聚合物将GS转移到AFXBO和AFNBO(SUS Scrofa)
gsh [cytosol]
第二阶段-化合物的接合(Sus scrofa)
谷胱甘肽共轭(SUS Scrofa)
GST二聚体与细胞溶质基材(SUS Scrofa)共轭GSH
gsh [cytosol]
谷胱甘肽的合成及回收
CHAC1,2将GSH切割成OPRO和CysGly(Sus-scrofa)
gsh [cytosol]
Mg2+二聚体合成GSH (Sus scrofa)
gsh [cytosol]
甲基化(SUS Scrofa)
GSTO1二聚体将甲胂酸盐减少到甲基杆石(SUS Scrofa)
gsh [cytosol]
氨基酸和衍生物的代谢(SUS Scrofa)
苯丙氨酸和酪氨酸代谢
酪氨酸分解代谢(SUS Scrofa)
马来基乙酰乙酸酯=> Fumarylaceto乙酸酯(SUS Scrofa)
GSTZ1二聚体[细胞质](Sus scrofa)
gsh [cytosol]
脂质代谢
特异性原分解介质(SPMs)的生物合成
dha源SPMs (Sus scrofa)生物合成
d系列溶解物(Sus scrofa)的生物合成
GPX4-2降低17(S)-HDHA至17(S)-HDHA (Sus scrofa)
gsh [cytosol]
dha衍生的硫代偶联物(Sus scrofa)的生物合成
组织再生(MCTR)中海藻素结合物的生物合成
GSTM4二聚体将GSH转移到13(S),14(S)-环氧DHA形成MCTR1(Sus-scrofa)
gsh [cytosol]
LTC4S三聚体将GSH转移到13(S),14(S)-环氧- dha形成MCTR1 (Sus scrofa)
gsh [cytosol]
组织再生(PCTR和RCTR)中保护蛋白和溶血素结合物的生物合成(Sus CROFA)
LTC4S三聚体将GSH转移到7S(8)-环氧-17(S)-HDHA形成RCTR1 (Sus scrofa)
gsh [cytosol]
阿斯匹林引发的d系列溶解物(Sus scrofa)的生物合成
GPX4-2减少17(R)-HP-DHA至17(R)-HDHA(SUS Scrofa)
gsh [cytosol]
EPA衍生SPMS(SUS Scrofa)的生物合成
E-系列18(R)-Resolvins(SUS Scrofa)的生物合成
GPX4-2降低18(R)-HpEPE到18(R)-HEPE (Sus scrofa)
gsh [cytosol]
E系列18(S)-溶血素(Sus-scrofa)的生物合成
GPX4-2降低18(S)-HpEPE到18(S)-HEPE (Sus scrofa)
gsh [cytosol]
脂肪酸代谢
花生四烯酸代谢
12-二辛代辛酸衍生物的合成(SUS Scrofa)
12R-HpETE被GPX1/2/4还原为12R-HETE (Sus scrofa)
gsh [cytosol]
12S-HpETE被GPX1/2/4还原为12S-HETE (Sus scrofa)
gsh [cytosol]
合成15-二辛代辛酸衍生物(SUS Scrofa)
15S-HPET通过GPX1 / 2/4(SUS Scrofa)减少到15s-hete
gsh [cytosol]
前列腺素(PG)和血栓素(TX)(SUS Scrofa)的合成
PGH2通过HPGDS异构化成PGD2 (Sus scrofa)
HPGDS二聚体[细胞质]
gsh [cytosol]
核苷酸的代谢
二磷酸和三磷酸核苷酸的相互转换(Sus-scrofa)
谷胱甘肽(氧化)+谷胱甘肽(氧化)=>
gsh [cytosol]
谷胱甘肽(氧化)+ NADPH + H+ => 2
gsh [cytosol]
维生素和辅因子的代谢(SUS Scrofa)
水溶性维生素和辅因子的代谢(SUS Scrofa)
维生素C(抗坏血酸)代谢
GSTO二聚体将Deha减少到Asch-(Sus Scrofa)
gsh [cytosol]
柠檬酸(TCA)循环和呼吸电子传递(Sus-scrofa)
丙酮酸代谢与柠檬酸循环(Sus scrofa)
丙酮酸代谢
GLO1二聚体:2xZn2+将MGXL和GSH转化为(R)-S-LGSH (Sus scrofa)
gsh [cytosol]
Hagh水解(R)-S-LGSH到GSH和LACT(SUS Scrofa)
gsh [cytosol]
对刺激的细胞反应(热带爪蟾)
对压力的细胞反应(Xenopustropicalis)
化学应激的细胞反应(热带爪蟾)
反应性氧气毒品(Xenopustropaceis)
GPX1催化还原谷胱甘肽和H2O2反应生成氧化谷胱甘肽和H2O(热带爪蟾)
gsh [cytosol]
PRDX6:GSTP1催化2谷胱甘肽,还原+ H2O2 =>谷胱甘肽,氧化+ 2h2o(热带爪螨)
gsh [cytosol]
新陈代谢(非洲爪蟾蜍tropicalis)
生物氧化(热带爪蟾)
黄曲霉毒素的激活和解毒(热带爪蟾)
MGST三聚合物将GS从GSH转移到AFXBO和AFNBO(Xenopustropicalis)
gsh [cytosol]
Phase II - Conjugation of compounds(非洲爪蟾属)
谷胱甘肽共轭(Xenopustropicalis)
GST二聚体与细胞溶质基材(Xenopustropicalis)共轭GSH
gsh [cytosol]
谷胱甘肽合成和再循环(Xenopustropuceis)
GSS:Mg2+二聚体合成GSH(热带爪蟾)
gsh [cytosol]
甲基化(热带爪蟾)
GSTO1二聚体将甲胂酸盐减少到甲基胂岩(Xenopus Tropicalis)
gsh [cytosol]
氨基酸和衍生物的代谢(XenopusTropicalis)
苯丙氨酸和酪氨酸代谢(热带爪蟾)
酪氨酸分解代谢(Xenopustropicalis)
马来酰乙酰乙酸=>富马酸乙酰乙酸(热带爪蟾)
GSTZ1二聚体[胞质](热带爪蟾)
gsh [cytosol]
脂质的代谢(Xenopustropicalis)
热带非洲爪蟾(Xenopus tropicalis)特异原分解介质(SPMs)的生物合成
DHA衍生SPM的生物合成(外爪宫麦克风)
dha衍生的硫偶联物(热带爪蟾)的生物合成
热带非洲爪蟾组织再生(MCTR)中maresin结合物的生物合成
GSTM4二聚体将GSH转移到13(S),14(S)-EPOXY-DHA形成MCTR1(Xenopustropicalis)
gsh [cytosol]
LTC4S三聚体将GSH转移到13(S),14(S)-EPOXY-DHA形成MCTR1(Xenopustropicalis)
gsh [cytosol]
组织再生(PCTR和RCTR)中protectin和resolvin结合物的生物合成(热带爪蟾)
LTC4S三聚体将GSH转移到7S(8)-环氧-17(S)-HDHA形成RCTR1(热带爪蟾)
gsh [cytosol]
脂肪酸新陈代谢(Xenopustropicalis)
arachidonic酸新陈代谢(Xenopustropicalis)
热带非洲爪蟾12-二十碳三烯酸衍生物的合成
12r-HPPE通过GPX1 / 2/4(Xenopustropicalis)减少到12R-HETE
gsh [cytosol]
12S-HPATE通过GPX1 / 2/4(Xenopustropicalis)降至12S-HETE
gsh [cytosol]
前列腺素(PG)和血栓素(TX)的合成(Xenopustropaceis)
PGH2被HPGDS异构化成PGD2(热带爪蟾)
HPGDS二聚体[胞质](热带爪蟾)
gsh [cytosol]
核苷代谢(热带爪蟾)
核苷酸二 - 和三磷酸酯的相互互连(Xenopustropuceis)
戊二醛毒素(氧化)+谷胱甘肽(减少)=>戊二胺毒素(减少)+谷胱甘肽(氧化)(Xenopustropaceis)
gsh [cytosol]
维生素和辅助因子的代谢(热带爪蟾)
水溶性维生素和辅助因子的代谢(热带爪蟾)
维生素C(抗坏血酸)代谢(热带爪蟾)
GSTO二聚体将Deha减少到Asch-(Xenopustropicalis)
gsh [cytosol]
柠檬酸(TCA)循环与呼吸电子传输(热带爪蟾)
丙酮酸代谢和柠檬酸循环(非洲爪蟾)
丙酮酸代谢(热带非洲爪蟾)
HAGH水解(R)-S-LGSH为GSH和LACT(热带爪螨)
gsh [cytosol]
外部参考信息
外部引用
谷胱甘肽[Chebi:16856]
参与
作为一个组成部分
GSTZ1二聚体[细胞质](牛)
GSTZ1二聚体[胞嘧醇](CaenorhabditiseDeltans)
GSTZ1二聚体[胞嘧醇](Canis熟悉)
GSTZ1二聚体[胞质](盘基网柄)
GSTZ1二聚体[胞质](果蝇黑腹果蝇)
GSTZ1二聚体[胞质]
GSTZ1二聚体[胞质](Gallus Gallus)
GSTZ1二聚体[胞嘧醇](Homo Sapiens)
GSTZ1二聚体[胞嘧醇](Mus Musculus)
GSTZ1二聚体[胞嘧醇](Rattus norvegicus)
GSTZ1二聚体[细胞质](Sus scrofa)
GSTZ1二聚体[胞质](热带爪蟾)
HPGDS二聚体[细胞质](牛)
HPGDS二聚体(秀丽隐杆线虫)
HPGDS二聚体[Cytosol](Canis Commeryis)
HPGDS二聚体[Cytosol](dictyostelium discoideum)
HPGDS二聚体[胞嘧啶](果蝇Melanogaster)
HPGDS二聚体[胞质](人类)
HPGDS二聚体[细胞溶胶](小家鼠)
HPGDS二聚体[胞嘧啶](疟原虫)
HPGDS二聚体(褐家鼠)
HPGDS二聚体[细胞质]
HPGDS二聚体[胞质](热带爪蟾)
作为输入
12R-HPPE通过GPX1 / 2/4(BOS Taurus)减少到12R-HETE
12R-HPPE通过GPX1 / 2/4(Caenorhabditise Legans)减少到12r-Hete)
GPX1/2/4将12R-HpETE还原为12R-HETE(犬种)
GPX1/2/4将12R-HpETE还原为12R-HETE (Danio rerio)
通过GPX1/2/4(Gallus Gallus)将12R HpETE降低为12R-HETE
12r-HPET通过GPX1 / 2/4(HOMO SAPIENS)降至12R-HETE
GPX1/2/4将12R-HpETE还原为12R-HETE(小肌)
12r-HPET通过GPX1 / 2/4(疟原虫)减少到12r-HETE(疟原虫)
12r-HPPete通过GPX1 / 2/4(Rattus Norvegicus)减少到12r-Hete
12R-HpETE被GPX1/2/4还原为12R-HETE (Sus scrofa)
12r-HPPE通过GPX1 / 2/4(Xenopustropicalis)减少到12R-HETE
12S-HpETE被GPX1/2/4还原为12S-HETE(牛)
12S-HPPete通过GPX1 / 2/4(Caenorhabditise Legans)减少到12S-HETE)
12S-HPATE通过GPX1 / 2/4(Canis Customis)减少到12S-HETE
12S-HPPE通过GPX1 / 2/4(Danio Rerio)减少到12S-HETE
12S-HPET通过GPX1 / 2/4(Gallus Gallus)减少到12S-HETE
12S-HPET通过GPX1 / 2/4(HOMO SAPIENS)降至12S-HETE
GPX1/2/4将12S-HpETE还原为12S-HETE(小肌)
通过GPX1/2/4(恶性疟原虫)将12S HpETE降低为12S-HETE
12S-HPPete通过GPX1 / 2/4(Rattus Norvegicus)减少到12S-HETE
12S-HpETE被GPX1/2/4还原为12S-HETE (Sus scrofa)
12S-HPATE通过GPX1 / 2/4(Xenopustropicalis)降至12S-HETE
15S-HpETE被GPX1/2/4还原为15S-HETE(秀丽隐杆线虫)
15S-HpETE被GPX1/2/4还原为15S-HETE (Danio rerio)
15S-HpETE被GPX1/2/4还原为15S-HETE(智人)
15S-HPET通过GPX1 / 2/4(Mus Musculus)减少到15s-HETE
GPX1/2/4将15S-HpETE还原为15S-HETE(褐家鼠)
15S-HPET通过GPX1 / 2/4(SUS Scrofa)减少到15s-hete
GPX1将5S-HpETE还原为5S-HETE (Oryctolagus cunculus)
GPX1/2/4将5S-HpETE还原为5S-HETE(智人)
chac1,2将谷胱甘肽裂解为OPRO和cygly(牛)
chac1,2将GSH裂解为OPRO和CysGly(犬种)
chac1,2将GSH裂解为OPRO和CysGly(盘基网柄菌盘基网柄菌)
chac1,2将GSH裂解为OPRO和CysGly(果蝇melanogaster)
CHAC1,2将GSH裂解为OPRO和cygly (Danio rerio)
CHAC1,2切割GSH到opro和Cysgly(Gallus Gallus)
CHAC1,2切割GSH到OPRO和CYSGLY(HOMO SAPIENS)
chac1,2将谷胱甘肽裂解为OPRO和cygly(小家鼠)
CHAC1,2切割GSH到opro和Cysgly(Rattus norvegicus)
chac1,2将GSH裂解为OPRO和CysGly(酿酒酵母)
CHAC1,2切割GSH到opro和Cysgly(Schizosaccharomyces Pombe)
CHAC1,2将GSH切割成OPRO和CysGly(Sus-scrofa)
exa4通过LTC4S(Canis Comparisis)转换为Exc4
EXA4被LTC4S(盘基网柄菌盘基网柄菌)转化为EXC4
exa4由LTC4S(Danio Rerio)转换为EXC4
exa4由LTC4S(Gallus Gallus)转换为Exc4
EXA4被LTC4S转化为EXC4(智人)
EXA4通过LTC4S (Mus musculus)转化为EXC4
exa4由LTC4S(Rattus norvegicus)转换为Exc4
GGT将GSH转移到16S,17s-环氧-DHA形成PCTR1(Homo Sapiens)
GLO1二聚体:2xZn2 +将MGXL和GSH转换为(R)-LGSH(BOS Taurus)
GLO1二聚体:2xZn2+将MGXL和GSH转化为(R)-S-LGSH(犬类)
GLO1二聚体:2xZn2+将MGXL和GSH转化为(R)-S-LGSH(果蝇melanogaster)
GLO1二聚体:2xZn2 +将MGXL和GSH转换为(R)-S-LGSH(Danio Rerio)
GLO1二聚体:2xZn2 +将MGXL和GSH转化为(R)-LGSH(Gallus Gallus)
GLO1二聚体:2xZn2+将MGXL和GSH转化为(R)-S-LGSH(智人)
GLO1二聚体:2xZn2+将MGXL和GSH转化为(R)-S-LGSH(小家鼠)
GLO1二聚体:2xZn2+将MGXL和GSH转化为(R)-S-LGSH(恶性疟原虫)
GLO1二聚体:2xZn2+将MGXL和GSH转化为(R)-S-LGSH(褐家鼠)
GLO1二聚体:2xZN2 +将MGXL和GSH转化为(R)-LGSH(Saccharomyces Cerevisiae)
GLO1二聚体:2xZn2 +将MGXL和GSH转化为(R)-LGSH(Schizosaccharomyces Pombe)
GLO1二聚体:2xZn2+将MGXL和GSH转化为(R)-S-LGSH (Sus scrofa)
戊二酮(氧化)+谷胱甘肽(减少)=>戊二糖蛋白(减少)+谷胱甘肽(氧化)(Bos Taurus)
戊二酮(氧化)+谷胱甘肽(减少)=>戊二胺毒素(减少)+谷胱甘肽(氧化)(Caenorhabdise Legans)
戊二酮(氧化)+谷胱甘肽(减少)=>戊二胺毒素(减少)+谷胱甘肽(氧化)(Canis熟悉)
谷胱甘肽(氧化)+谷胱甘肽(氧化)=>
戊二醛毒素(氧化)+谷胱甘肽(减少)=>戊二胺毒素(减少)+谷胱甘肽(氧化)
戊二醛毒素(氧化)+谷胱甘肽(减少)=>戊二糖苷(减少)+谷胱甘肽(氧化)(Homo Sapiens)
谷胱甘肽还原型(氧化)+谷胱甘肽(还原)=>谷胱甘肽还原型(还原)+谷胱甘肽(氧化)(小家鼠)
戊二胺毒素(氧化)+谷胱甘肽(减少)=>戊二酮(减少)+谷胱甘肽(氧化)(疟原虫)(疟原虫)
谷胱甘肽(氧化)+谷胱甘肽(氧化)=>
谷胱甘肽(氧化)+谷胱甘肽(氧化)=>
戊二醛毒素(氧化)+谷胱甘肽(减少)=>戊二胺毒素(减少)+谷胱甘肽(氧化)(Xenopustropaceis)
谷胱甘肽被细菌(Homo sapiens)占用
谷胱甘肽清除亚硝基(Homo sapiens)
GPX1催化还原型谷胱甘肽和H2O2反应生成氧化型谷胱甘肽和H2O(秀丽隐杆线虫)
GPX1催化还原谷胱甘肽和H 2 O 2的反应形成氧化谷胱甘肽和H2O(Canis熟悉)
GPX1催化还原谷胱甘肽和H2O2反应生成氧化谷胱甘肽和H2O (Danio rerio)
GPX1催化谷胱甘肽和H 2 O 2的反应形成氧化的谷胱甘肽和H2O(巨大巨大巨大)
GPX1催化还原性谷胱甘肽与H2O2反应生成氧化性谷胱甘肽与H2O(现代人)
GPX1催化还原谷胱甘肽和H2O2反应生成氧化谷胱甘肽和H2O(小家鼠)
GPX1催化还原谷胱甘肽和H 2 O 2的反应形成氧化的谷胱甘肽和H2O(Rattus Norvegicus)
GPX1催化还原性谷胱甘肽和H2O2反应生成氧化性谷胱甘肽和H2O (Sus scrofa)
GPX1催化还原谷胱甘肽和H2O2反应生成氧化谷胱甘肽和H2O(热带爪蟾)
GPX2催化2谷胱甘肽,还原+ H2O2 =>谷胱甘肽,氧化+ 2h2o(秀丽隐杆线虫)
GPX2催化2谷胱甘肽,还原+ H 2 O 2 =>谷胱甘肽,氧化+ 2 H2O(Canis熟悉)
GPX2催化2谷胱甘肽,还原+ H2O2 =>谷胱甘肽,氧化+ 2h2o (Danio rerio)
GPX2催化2谷胱甘肽,还原+ H 2 O 2 =>谷胱甘肽,氧化+ 2 H 2 O(Homo Sapiens)
GPX2催化2谷胱甘肽,还原+ H 2 O 2 =>谷胱甘肽,氧化+ 2 H2O(Mus Musculus)
GPX2催化2谷胱甘肽,还原+ H 2 O 2 =>谷胱甘肽,氧化+ 2 H2O(Rattus Norvegicus)
GPX2催化2-谷胱甘肽,还原+H2O2=>谷胱甘肽,氧化+2 H2O(Sus-scrofa)
GPX4-2可将17(R)-Hp DHA降低至17(R)-HDHA(牛-金牛座)
GPX4-2降低17(R)-HDHA至17(R)-HDHA(秀丽隐杆线虫)
GPX4-2减少17(R)-HP-DHA至17(R)-HDHA(Danio Rerio)
GPX4-2降低17(R)-HDHA至17(R)-HDHA (Gallus Gallus)
GPX4-2减少17(R)-HP-DHA至17(R)-HDHA(HOMO SAPIENS)
GPX4-2减少17(R)-HP-DHA至17(R)-HDHA(Mus Musculus)
GPX4-2减少17(R)-HP-DHA至17(R)-HDHA(疟原虫疟原虫)
GPX4-2减少17(R)-HP-DHA至17(R)-HDHA(Rattus Norvegicus)
GPX4-2减少17(R)-HP-DHA至17(R)-HDHA(SUS Scrofa)
GPX4-2减少17(S)-HP-DHA至17(S)-HDHA(BOS Taurus)
GPX4-2降低17(S)-HDHA至17(S)-HDHA(秀丽隐杆线虫)
GPX4-2减少17(S)-HP-DHA至17(S)-HDHA(Danio Rerio)
GPX4-2减少17(S)-HP-DHA至17(S)-HDHA(Gallus Gallus)
GPX4-2减少17(S)-HP-DHA至17(S)-HDHA(Homo Sapiens)
GPX4-2减少17(S)-HP-DHA至17(S)-HDHA(Mus Musculus)
GPX4-2减少17(S)-HP-DHA至17(S)-HDHA(疟原虫疟原虫)
GPX4-2减少17(S)-HP-DHA至17(S)-HDHA(Rattus norvegicus)
GPX4-2降低17(S)-HDHA至17(S)-HDHA (Sus scrofa)
GPX4-2将18(r)-hpepe减少到18(r)-hepe(bos taurus)
GPX4-2减少18(R)-HPEPE至18(R)-HEPE(Caenorhabditise Legans)
GPX4-2将18(R)-HPE降低至18(R)-HEPE(达尼奥·雷里奥)
GPX4-2降低18(R)-HpEPE至18(R)-HEPE (Gallus Gallus)
GPX4-2将18(r)-hpepe减少至18(r)-hepe(homo sapiens)
GPX4-2降低18(R)-HpEPE至18(R)-HEPE(小家鼠)
GPX4-2将18(R)-HPEPE减少至18(R)-HEPE(疟原虫疟原虫)
GPX4-2降低18(R)-HpEPE至18(R)-HEPE(褐家鼠)
GPX4-2降低18(R)-HpEPE到18(R)-HEPE (Sus scrofa)
GPX4-2将18(s)-hpepe降至18(s)-hepe(bos taurus)
GPX4-2将18(S)-HPEPE减少至18(S)-HEPE(Caenorhabditise Legans)
GPX4-2降低18(S)-HpEPE到18(S)-HEPE (Danio rerio)
GPX4-2将18(s)-hpepe降至18(s)-hepe(gallus gallus)
GPX4-2将18(s)-hpepe减少至18(s)-hepe(homo sapiens)
GPX4-2降低18(S)-HpEPE至18(S)-HEPE(小家鼠)
GPX4-2将18(S)-HPEPE减少至18(S)-HEPE(疟原虫疟原虫)
GPX4-2将18(s)-hpepe减少至18(s)-hepe(rattus norvegicus)
GPX4-2降低18(S)-HpEPE到18(S)-HEPE (Sus scrofa)
谷胱甘肽从胞质向胞外易位(智人)
GSSeH与GSH缩合形成H2Se和GSSG(智人)
GSSEH用GSH融入H2SE和GSSG(Rattus Norvegicus)
GST二聚体与细胞溶质底物结合GSH(牛)
GST二聚体与细胞溶质基材(Caenorhabdise Legans)共轭GSH
GST二聚体将GSH与胞质底物结合(犬种)
GST二聚体将GSH与胞质底物结合(盘基网柄盘菌)
GST二聚体与细胞溶质基材(果蝇黑色糖蛋白酶)共轭GSH
GST二聚体与细胞溶质底物结合GSH(Danio rerio)
GST二聚体将GSH与胞质底物结合(Gallus Gallus)
GST二聚体与细胞溶质基材(Homo Sapiens)共轭GSH
GST二聚体与细胞骨基底(Mus Musculus)共轭GSH
GST二聚体将GSH与胞质底物结合(恶性疟原虫)
GST二聚体将GSH与胞质底物结合(褐家鼠)
GST二聚体与细胞溶质基材(SUS Scrofa)共轭GSH
GST二聚体与细胞溶质基材(Xenopustropicalis)共轭GSH
GSTM4二聚体将GSH转移到13(S),14(S)-环氧- dha形成MCTR1(牛)
GSTM4二聚体转移GSH至13(S),14(S)-EPOXY-DHA,形成MCTR1(Canis熟悉)
GSTM4二聚体将GSH转移到13(S),14(S)-环氧- dha形成MCTR1 (Danio rerio)
GSTM4二聚体将GSH转移到13(S),14(S)环氧- dha形成MCTR1(智人)
GSTM4二聚体转移GSH至13(S),14(S)-EPOXY-DHA形成MCTR1(Mus Musculus)
GSTM4二聚体将GSH转移到13(S),14(S)-环氧- dha形成MCTR1(褐家鼠)
GSTM4二聚体将GSH转移到13(S),14(S)-环氧DHA形成MCTR1(Sus-scrofa)
GSTM4二聚体将GSH转移到13(S),14(S)-EPOXY-DHA形成MCTR1(Xenopustropicalis)
GSTO二聚体将DeHA还原为AscH-(牛)
GSTO二聚体将Deha减少到Asch-(CaenorhabditiseDeltans)
GSTO二聚体将DeHA还原为AscH-(犬类熟悉)
GSTO二聚体将Deha减少到Asch-(果蝇Melanogaster)
GSTO二聚体将DeHA还原为AscH- (Danio rerio)
GSTO二聚体将Deha减少到Asch-(Gallus Gallus)
GSTO二聚体将DeHA还原为AscH-(人类)
GSTO二聚体将DeHA还原为AscH-(小家鼠)
gstto二聚体将DeHA还原为AscH-(褐家鼠)
GSTO二聚体将Deha减少到Asch-(Sus Scrofa)
GSTO二聚体将Deha减少到Asch-(Xenopustropicalis)
GSTO1二聚体将甲基胂酸还原为甲基胂酸(牛)
GSTO1二聚体将甲基胂酸盐减少到甲基杆石(Caenorhabditise Last)
GSTO1二聚体将甲基胂酸还原为甲基胂酸
GSTO1二聚体将甲胂酸盐减少到甲基杆石(果蝇Melanogaster)
GSTO1二聚体将甲基胂酸还原为甲基胂酸(Danio rerio)
GSTO1二聚体将甲基胂酸还原为甲基胂酸(Gallus Gallus)
GSTO1二聚体将甲基胂酸还原为甲基胂酸(智人)
GSTO1二聚体将甲基胂酸还原为甲基胂酸(小家鼠)
GSTO1二聚体将甲基胂酸盐还原为甲基胂酸盐(褐家鼠)
GSTO1二聚体将甲胂酸盐减少到甲基杆石(SUS Scrofa)
GSTO1二聚体将甲胂酸盐减少到甲基胂岩(Xenopus Tropicalis)
LTA4被LTC4S转化为LTC4(犬类)
LTC4S(盘基网柄菌盘基网柄菌)将LTA4转化为LTC4
LTA4通过LTC4S转换为LTC4(Danio Rerio)
LTA4通过LTC4S(Gallus Gallus)将LTA4转换为LTC4
LTA4通过LTC4S(Homo Sapiens)转换为LTC4
LTA4通过LTC4S(Mus Musculus)转换为LTC4
LTC4S(褐家鼠)将LTA4转化为LTC4
LTC4S三聚体转移GSH至13(S),14(S)-EPOXY-DHA形成MCTR1(BOS Taurus)
LTC4S三聚体将GSH转移到13(S),14(S)-EPOXY-DHA,形成MCTR1(Canis Commanyis)
LTC4S三聚物将GSH转移到13(S),14(S)-EPOXY-DHA形成MCTR1(Dictyostelium Discoideum)
LTC4S三聚体将GSH转移到13(S),14(S)-环氧- dha形成MCTR1 (Danio rerio)
LTC4S三聚体将GSH转移到13(S),14(S)-环氧- dha形成MCTR1 (Gallus Gallus)
LTC4S三聚体将GSH转移到13(S),14(S)-环氧- dha形成MCTR1(智人)
LTC4S三聚体将GSH转移到13(S),14(S)-环氧- dha形成MCTR1(小家鼠)
LTC4S三聚体将GSH转移到13(S),14(S)-环氧- dha形成MCTR1(褐家鼠)
LTC4S三聚体将GSH转移到13(S),14(S)-环氧- dha形成MCTR1 (Sus scrofa)
LTC4S三聚体将GSH转移到13(S),14(S)-EPOXY-DHA形成MCTR1(Xenopustropicalis)
LTC4S三聚体将GSH转移到7S(8)-环氧-17(S)-HDHA形成RCTR1(牛)
LTC4S三聚体将GSH转移到7S(8)-环氧-17(S)-HDHA形成RCTR1(犬类)
LTC4S三聚体将GSH转移到7S(8)-环氧-17(S)-HDHA形成RCTR1(盘基网柄盘菌)
LTC4S三聚体将GSH转移至7S(8)-环氧树脂-17(S)-HDHA以形成RCTR1(达尼奥雷里奥)
LTC4S三聚体将GSH转移到7S(8)-环氧-17(S)-HDHA形成RCTR1 (Gallus Gallus)
LTC4S三聚体转移GSH至7S(8)-17(S)-HDHA形成RCTR1(HOMO SAPIENS)
LTC4S三聚体将GSH转移到7S(8)-17(S)-HDHA形成RCTR1(Mus Musculus)
LTC4S三聚体将GSH转移到7S(8)-环氧-17(S)-HDHA形成RCTR1(褐家鼠)
LTC4S三聚体将GSH转移到7S(8)-环氧-17(S)-HDHA形成RCTR1 (Sus scrofa)
LTC4S三聚体将GSH转移到7S(8)-环氧-17(S)-HDHA形成RCTR1(热带爪蟾)
Mgst三聚合物将GS转移到AFXBO和AFNBO(BOS Taurus)
MGST三聚体将GS从GSH转移到AFXBO和AFNBO(犬种)
Mgst三聚合物将GS从GSH转移到AFXBO和AFNBO(Dictyostelium discoideum)
MGST三聚体将GS从GSH转移到AFXBO和AFNBO(果蝇)
MGST三星将GS从GSH转移到AFXBO和AFNBO(Danio Rerio)
MGST三聚体将GS从GSH转移到AFXBO和AFNBO (Gallus Gallus)
MGST三聚体将GS从GSH转移到AFXBO和AFNBO(智人)
Mgst三聚合物将GS从GSH转移到AFXBO和AFNBO(Mus Musculus)
MGST三聚体将GS从GSH转移到AFXBO和AFNBO(褐家鼠)
MGST三聚合物将GS转移到AFXBO和AFNBO(SUS Scrofa)
MGST三聚合物将GS从GSH转移到AFXBO和AFNBO(Xenopustropicalis)
PRDX6:GSTP1催化2谷胱甘肽,还原+ H2O2 =>谷胱甘肽,氧化+ 2h2o(牛)
PRDX6:GSTP1催化2谷胱甘肽,还原+ H 2 O 2 =>谷胱甘肽,氧化+ 2 H2O(Caenorhabdise Legans)
PRDX6:GSTP1催化2谷胱甘肽,还原+ H 2 O 2 =>谷胱甘肽,氧化+ 2 H2O(Canis熟悉)
PRDX6:GSTP1催化2谷胱甘肽,还原+ H2O2 =>谷胱甘肽,氧化+ 2h2o(盘基网柄菌)
PRDX6:GSTP1催化2谷胱甘肽,还原+ H 2 O 2 =>谷胱甘肽,氧化+ 2 H2O(Danio Rerio)
PRDX6:GSTP1催化2谷胱甘肽,还原+ H2O2 =>谷胱甘肽,氧化+ 2h2o(智人)
PRDX6:GSTP1催化2谷胱甘肽,还原+ H2O2 =>谷胱甘肽,氧化+ 2h2o(小家鼠)
PRDX6:GSTP1催化2谷胱甘肽,还原+ H2O2 =>谷胱甘肽,氧化+ 2h2o(恶性疟原虫)
PRDX6:GSTP1催化2谷胱甘肽,还原+ H 2 O 2 =>谷胱甘肽,氧化+ 2 H2O(Rattus Norvegicus)
PRDX6:GSTP1催化2谷胱甘肽,还原+ H2O2 =>谷胱甘肽,氧化+ 2h2o(热带爪螨)
SeO3(2-)与GSH结合形成GSSeSG和GSSG(智人)
SEO3(2-)与GSH结合形成GSSEG和GSSG(Rattus norvegicus)
作为输出
谷胱甘肽(氧化)+ NADPH + H + => 2谷胱甘肽(减少)+ NADP +(BOS Taurus)
谷胱甘肽(氧化)+ NADPH + H+ => 2谷胱甘肽(还原)+ NADP+(秀丽线虫)
谷胱甘肽(氧化)+ NADPH + H + => 2谷胱甘肽(减少)+ NADP +(Canis熟悉)
谷胱甘肽(氧化)+ NADPH + H + => 2谷胱甘肽(减少)+ NADP +(Dictyostelium discoideum)
谷胱甘肽(氧化)+ NADPH + H+ => 2
谷胱甘肽(氧化)+ NADPH + H+ => 2谷胱甘肽(还原)+ NADP+
谷胱甘肽(氧化)+ NADPH + H + => 2谷胱甘肽(减少)+ NADP +(HOMO SAPIENS)
谷胱甘肽(氧化)+ NADPH + H+ => 2谷胱甘肽(还原)+ NADP+(小家鼠)
谷胱甘肽(氧化)+ NADPH + H+ => 2谷胱甘肽(还原)+ NADP+褐家鼠
谷胱甘肽(氧化)+ NADPH + H+ => 2谷胱甘肽(还原)+ NADP+(酿酒酵母)
谷胱甘肽(氧化)+ NADPH + H+ => 2谷胱甘肽(还原)+ NADP+(裂殖酵母)
谷胱甘肽(氧化)+ NADPH + H+ => 2
Mg2+二聚体合成GSH(秀丽隐杆线虫)
GSS:MG2 +二聚体合成GSH(Canis Commentisis)
GSS:Mg2+二聚体合成GSH(盘基网柄菌)
GSS:Mg2 +二聚体合成GSH(果蝇Melanogaster)
GSS:Mg2+二聚体合成GSH (Danio rerio)
GSS:Mg2 +二聚体合成GSH(Gallus Gallus)
GSS:Mg2 +二聚体合成GSH(Homo Sapiens)
GSS:Mg2+二聚体合成GSH(小家鼠)
GSS:Mg2 +二聚体合成GSH(疟原虫疟原虫)
GSS:Mg2+二聚体合成GSH(褐家鼠)
GSS:Mg2+二聚体合成GSH(酿酒酵母)
GSS:Mg2+二聚体合成GSH (schizossaccharomyces pombe)
Mg2+二聚体合成GSH (Sus scrofa)
GSS:Mg2+二聚体合成GSH(热带爪蟾)
GSSEBGALNAC减少并甲基化至Mesebgalnac(Homo Sapiens)
GSSEBGALNAC减少并甲基化至Mesebgalnac(Rattus Norvegicus)
GSSEG通过GSR(Homo Sapiens)减少到GSSeh和GSH
GSSeSG被Gsr(褐家鼠)还原为GSSeH和GSH
HAGH水解(R)-S-LGSH至GSH和LACT(Caenorhabditise Lact)
HAGH水解(R)-S-LGSH为GSH和LACT(犬种)
Hagh水解(R)-S-LGSH到GSH和LACT(dictyostelium discoideum)
HAGH水解(R)-S-LGSH为GSH和LACT(果蝇黑腹)
HAGH水解(R)-S-LGSH为GSH和LACT (Danio rerio)
HAGH水解(R)-S-LGSH生成GSH和LACT(人类)
HAGH水解(R)-S-LGSH为GSH和LACT(小家鼠)
HAGH将(R)-S-LGSH水解为GSH和乳酸(恶性疟原虫)
HAGH水解(R)-S-LGSH为GSH和LACT(褐家鼠)
Hagh水解(R)-S-LGSH到GSH和LACT(酿酒酵母)
HAGH水解(R)-S-LGSH为GSH和LACT(裂殖酵母)
Hagh水解(R)-S-LGSH到GSH和LACT(SUS Scrofa)
HAGH水解(R)-S-LGSH为GSH和LACT(热带爪螨)
这个实体规定了
否定
GSS:Mg2+二聚体合成GSH
(恶性疟原虫)
这个分子的其他形式
GSH [内质网膜]
GSH [内质网腔]
谷胱甘肽(细胞周质间隙)
GSH [线粒体矩阵]
谷胱甘肽(细胞外地区)
交叉参考文献
复合
C00051
PubChem物质
11533291.
HMDB代谢物
HMDB0000125.
锌
000003830891.
©2021
反应
引用我们!
引用我们!
引用我们!
警告!
无法提取引用。请稍后再试。
下载:
BibTeX
ris.
文本