在反应数据库中，BIoPAX路径从“通过MMPS”的“激活MMP9中间形式的激活”转换。
3.4.21.1.
3.4.21.92
3.4.21.73
3.4.21.71
3.4.21.93
3.4.21.94
3.4.21.34
3.4.21.78
3.4.21.9
3.4.21.53.
3.4.21.6
3.4.21.75.
3.4.24.3.
3.4.21.10
3.4.21.54
3.4.21.7
3.4.21.4
3.4.21.59.
3.4.21.38
3.4.21.5
3.4.21.35
3.4.21.79
3.4.21.36
3.4.19.1.
3.4.21.62
3.4.21.41
3.4.21.61
3.4.21.83.
3.4.21.22
3.4.21.88
3.4.21.45
3.4.21.89.
3.4.21.20
3.4.21.42
3.4.21.21
3.4.21.43
3.4.21.87
3.4.21.26
3.4.21.48
3.4.24.34
3.4.21.27
3.4.21.46.
3.4.21.68
3.4.21.47
3.4.21.69
3.4.21.39
3.4.24.7
3.4.21.102
MMP激活MMP9中间形式
MMP激活MMP9中间形式
通过产生全活性82-KDA MMP-9物种的Arg106-PHE107肽键的切割激活MMP9的中间形式（ogata等，1992，Fridman等，1995）。
撰写：Jupe，S，2011-09-09
审查：Butler，GS，2012-02-28
综述：总体，CM，2012-02-28
编辑：Jupe，S，2012-02-21
反应DB_ID：1604726
1
细胞外区域
走
0005576.
UNIPROT：P14780 MMP9
MMP9.
MMP9.
CLG4B.
功能可能在细胞外基质和白细胞迁移中发挥基本作用。可以发挥骨骨质骨质体系的作用。在GLY-| -LEU键处切割KISS1。切割IV型和型V胶原蛋白分为大C末端三分之三碎片，较短的N末端四分之一碎片。降解纤连蛋白但不是层蛋白或pz肽。组织素-3 1/24（组织蛋白-5）抑制的活性调节。ECM1.subit抑制作为单体或同型二聚体存在;二硫化物连接（PubMed：1281792，PubMed：7683678）。还存在与LCN2的异二聚体（PubMed：1281792，PubMed：7683678）。巨噬细胞和转化细胞系仅产生单体形式。与ECM1相互作用（PubMed：16512877）.subunit（微生物感染）与金黄色葡萄球菌蛋白SSL5相互作用; this interaction inhibits MMP9 activity.TISSUE SPECIFICITY Detected in neutrophils (at protein level) (PubMed:7683678). Produced by normal alveolar macrophages and granulocytes.INDUCTION Activated by 4-aminophenylmercuric acetate and phorbol ester. Up-regulated by ARHGEF4, SPATA13 and APC via the JNK signaling pathway in colorectal tumor cells.INDUCTION (Microbial infection) Expression induced by M.bovis MPB83 (at protein level) (PubMed:20800577).DOMAIN The conserved cysteine present in the cysteine-switch motif binds the catalytic zinc ion, thus inhibiting the enzyme. The dissociation of the cysteine from the zinc ion upon the activation-peptide release activates the enzyme.PTM Processing of the precursor yields different active forms of 64, 67 and 82 kDa. Sequentially processing by MMP3 yields the 82 kDa matrix metalloproteinase-9.PTM N- and O-glycosylated.MISCELLANEOUS In the arthritis patient this enzyme might contribute to the pathogenesis of joint destruction and might constitute a useful marker of disease status.SIMILARITY Belongs to the peptidase M10A family.
反应
http://www.reacectome.org.
HOMO SAPIENS.
NCBI分类学
9606.
uniprot.
P14780.
链坐标
60.
平等的
707.
平等的
反应DB_ID：668812
1
107.
平等的
707.
平等的
反应DB_ID：1604699
1
60.
平等的
106.
平等的
物理体左右
激活
从反垃圾中的EntitySet转换
反应DB_ID：1604697
MMP1（2,3,7,10,13）[细胞外区域]
从EnticeSet转换在反应中。每个同义词是身份有力的名称，每个XREF都指向一个身体性感性
MMP1（100-469）[细胞外区域]
uniprot.
P03956.
走
0004252
去分子功能
反应数据库ID版本77
1604738
数据库标识符。使用此URL在反垃圾中连接到此实例的网页：http：//www.reagome.org/cgi-bin/eventbrowser?db=gk_current&id=1604738
反应数据库ID版本77
1604690.
数据库标识符。使用此URL将此实例的Web页面连接到Reactome：http：//www.www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?db=gk_current&id=1604690
反应
R-HSA-1604690
1
反应稳定标识符。使用此URL在反垃圾中连接到此实例的网页：http：//www.reacontome.org/cgi-bin/eventbrowser_st_id?st_id=r-hsa-1604690.1
7780967.
PubMed.
1995年
通过明胶酶A（MMP-2）激活前蛋白酶B（MMP-9）
弗里曼，R.
托特，M.
Peña，D
Mobashery，S
癌症RE55：2548-55
1371271
PubMed.
1992年
基质金属蛋白酶3（stromelysin）活化人基质金属蛋白酶9的前体
ogata，Y.
enghild，JJ.
Nagase，H.
J Biol Chem 267：3581-4
