bioax途径由Reactome数据库中的“PTK6调节RTKs及其效应因子AKT1和DOK1”转化而来。

PTK6调控RTKs及其效应因子AKT1和DOK1

这一事件是从另一物种的事件中计算推断出来的。

这一推断是基于PANTHER的同源映射。简单地说，所有涉及到PhysicalEntities(在输入，输出和催化剂)的反应都有一个映射的正交/类比(对于复合物，至少75%的组件必须有一个映射)被推断为其他物种。还可以推断这些事件的高级事件，以方便导航。

关于PANTHER的详细信息参见:http://www.pantherdb.org/about.jsp 2.7.10 PTK6磷酸化CBL PTK6磷酸化CBL 这一事件是从另一物种的事件中计算推断出来的。

关于PANTHER的详细信息参见:http://www.pantherdb.org/about.jsp Reactome DB_ID: 10221351 1 胞质去 0005829 UniProt: F1QI90 cbl Reactome //www.joaskin.com 鲐鱼类 NCBI分类法 7955 UniProt F1QI90 链坐标 1 平等的 906 平等的 Reactome DB_ID: 113592 3. ATP (4 -) (ChEBI: 30616) ATP (4) 腺苷5 '三磷酸三磷酸腺苷三磷酸腺苷 ChEBI 30616 Reactome DB_ID: 29370 3. ADP (3 -) (ChEBI: 456216) ADP (3 -) ADP trianion 事情就让它5,- o - [(phosphonatooxy) phosphinato]腺苷 ADP ChEBI 456216 Reactome DB_ID: 10246868 1 O4’-phospho-L-tyrosine at 731(在人类中) 731 平等的 O4的-phospho-L-tyrosine (MOD: 00048) O4'-磷酸- l -酪氨酸在700(在人类中) 700 平等的 O4’-phospho-L-tyrosine at 774(在人类中) 774 平等的 1 平等的 906 平等的 PHYSIOL-LEFT-TO-RIGHT 激活 Reactome DB_ID: 10304821 UniProt: F1Q7D7 ptk6a UniProt F1Q7D7 O4'-磷酸- l -酪氨酸位于342(在人类中) 342 平等的 1 平等的 451 平等的去 0004713 去分子功能 Reactome数据库ID Release 77 10305177 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=10305177 Reactome数据库ID Release 77 10305179 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=10305179 Reactome r -衣服8848818 1 Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-DRE-8848818.1 PTK6 (BRK)可使酪氨酸残基Y700、Y731和Y774上的CBL磷酸化，这些残基也被SRC家族的其他激酶靶向。CBL和PTK6是否直接相互作用尚未得到验证。然而，已有研究表明，在一些癌症细胞系中，CBL表达与PTK6呈反向(负相关)关系(Pires et al. 2014)。CBL是E3泛素连接酶，负调控EGFR，以其降解为靶点(Kang和Lee 2013)。CBL也可能是常氧状态下PTK6的E3泛素连接酶(Pires et al. 2014)。 23352614 Pubmed 2013 PTK6通过PTK6介导的磷酸化作用促进c-Cbl的降解 Kang Shin-Ae 李,Seung-Taek 物化学。Biophys。Commun >, 431:734-9 25019382 Pubmed 2014 hif -1α非依赖性缺氧诱导的PTK6快速稳定与运动和侵袭增加有关皮雷,伊莎贝尔布劳克,尼娜詹 Broos, Agnieke Wt Poujade, Flore-Anne Senra,琼娜米埃克尔斯,苏珊娜跨度,保罗N 哈维,阿曼达·J 哈蒙德,酯M 癌症医学杂志。其他15:1350-7。通过电子注释推断国际能源机构去国际能源机构 CBL autoubiquitinates CBL autoubiquitinates 这一事件是从另一物种的事件中计算推断出来的。

关于PANTHER的详细信息参见:http://www.pantherdb.org/about.jsp Reactome DB_ID: 10246868 1 O4’-phospho-L-tyrosine at 731(在人类中) 731 平等的 O4'-磷酸- l -酪氨酸在700(在人类中) 700 平等的 O4’-phospho-L-tyrosine at 774(在人类中) 774 平等的 1 平等的 906 平等的从Reactome中的EntitySet转换而来 Reactome DB_ID: 10205635 3. 乌兰巴托(胞质) 从Reactome中的EntitySet转换而来。每个同义词是一个PhysicalEntity的名称，每个XREF指向一个PhysicalEntity si: ch211 - 202 a12.4(胞质) 哥伦比亚大学(381 - 456)(胞质) 哥伦比亚大学(609 - 684)(胞质) 哥伦比亚大学(胞质) 哥伦比亚大学(胞质) 哥伦比亚大学(1 - 76)(胞质) 哥伦比亚大学(胞质) 哥伦比亚大学(胞质) 哥伦比亚大学(305 - 380)(胞质) 哥伦比亚大学(533 - 608)(胞质) 哥伦比亚大学(153 - 228)(胞质) 哥伦比亚大学(胞质) 哥伦比亚大学(457 - 532)(胞质) si: ch211 - 202 a12.4(胞质) si: ch211 - 202 a12.4(胞质) 哥伦比亚大学(胞质) si: ch211 - 202 a12.4(胞质) 哥伦比亚大学(胞质) 哥伦比亚大学(77 - 152)(胞质) 哥伦比亚大学(胞质) uba52(胞质) si: ch211 - 202 a12.4(胞质) si: ch211 - 202 a12.4(胞质) si: ch211 - 202 a12.4(胞质) rps27a(胞质) 哥伦比亚大学(229 - 304)(胞质) 哥伦比亚大学(胞质) si: ch211 - 202 a12.4(胞质) si: ch211 - 202 a12.4(胞质) UniProt B0R189 UniProt A0A2R8RR55 UniProt F1QHN6 UniProt Q3B7P7 UniProt Q7SXA3 Reactome DB_ID: 10305182 1 O4’-phospho-L-tyrosine at 731(在人类中) 731 平等的 O4'-磷酸- l -酪氨酸在700(在人类中) 700 平等的 O4’-phospho-L-tyrosine at 774(在人类中) 774 平等的泛素化赖氨酸(多聚泛素链[胞质])在未知位置 ubiquitinylated赖氨酸(MOD: 01148) 1 平等的 906 平等的 PHYSIOL-LEFT-TO-RIGHT 激活 Reactome DB_ID: 10246868 O4’-phospho-L-tyrosine at 731(在人类中) 731 平等的 O4'-磷酸- l -酪氨酸在700(在人类中) 700 平等的 O4’-phospho-L-tyrosine at 774(在人类中) 774 平等的 1 平等的 906 平等的去 0061630 去分子功能 Reactome数据库ID Release 77 10305183 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=10305183 Reactome数据库ID Release 77 10305185 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=10305185 Reactome r -衣服8848829 1 Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-DRE-8848829.1 ptk6介导的磷酸化促进CBL的自双quitination，靶向CBL进行蛋白酶体介导的降解(Kang和Lee 2013)。通过电子注释推断国际能源机构去国际能源机构 PTK6结合ARAP1 PTK6结合ARAP1 这一事件是从另一物种的事件中计算推断出来的。

关于PANTHER的详细信息参见:http://www.pantherdb.org/about.jsp Reactome DB_ID: 10305189 1 UniProt: A0A0A0MPV6 arap1a UniProt A0A0A0MPV6 1 平等的 1450 平等的 Reactome DB_ID: 10304821 1 O4'-磷酸- l -酪氨酸位于342(在人类中) 342 平等的 1 平等的 451 平等的 Reactome DB_ID: 10305191 1 p-Y342-PTK6: ARAP1(胞质) p-Y342-PTK6: ARAP1 Reactome DB_ID: 10305189 1 1 平等的 1450 平等的 Reactome DB_ID: 10304821 1 O4'-磷酸- l -酪氨酸位于342(在人类中) 342 平等的 1 平等的 451 平等的 Reactome数据库ID Release 77 10305191 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=10305191 Reactome r -衣服8848862 1 Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-DRE-8848862.1 Reactome数据库ID Release 77 10305193 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=10305193 Reactome r -衣服8848864 1 Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-DRE-8848864.1 活化的PTK6 (BRK)结合GTPase激活蛋白ARAP1。这种相互作用涉及PTK6的SH2结构域(Kang et al. 2010)。 20554524 Pubmed 2010 PTK6通过磷酸化ARAP1抑制EGF受体的下调 Kang Shin-Ae 李,Eun-Saem 尹,Hye-Young 事务,保罗李,Seung-Taek 生物。化学285:26013-21 通过电子注释推断国际能源机构去国际能源机构 2.7.10 PTK6磷酸化ARAP1 PTK6磷酸化ARAP1 这一事件是从另一物种的事件中计算推断出来的。

关于PANTHER的详细信息参见:http://www.pantherdb.org/about.jsp Reactome DB_ID: 10305191 1 Reactome DB_ID: 113592 1 Reactome DB_ID: 29370 1 Reactome DB_ID: 10304821 1 O4'-磷酸- l -酪氨酸位于342(在人类中) 342 平等的 1 平等的 451 平等的 Reactome DB_ID: 10305196 1 O4’-phospho-L-tyrosine at 231(在人类中) 231 平等的 1 平等的 1450 平等的 PHYSIOL-LEFT-TO-RIGHT 激活 Reactome DB_ID: 10305191 Reactome数据库ID Release 77 10305197 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=10305197 Reactome数据库ID Release 77 10305199 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=10305199 Reactome r -衣服8848873 1 Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-DRE-8848873.1 ARAP1参与了EGFR的内吞作用，因为ARAP1和CIN85之间的复合物形成抑制了cbl介导的EGFR靶向早期核内体/溶酶体途径(Yoon et al. 2011)。PTK6磷酸化酪氨酸残基Y231上的ARAP1，导致EGFR内吞抑制，因此延长了EGFR信号通路(Kang et al. 2010)。 21275903 Pubmed 2011 ARAP1与CIN85的关联影响表皮生长因子受体的内吞转运尹,Hye-Young 羽衣甘蓝,斯蒂芬·C 罗Ruibai 斯坦利·Lipkowitz 事务,保罗医学杂志。细胞103:171 - 84 通过电子注释推断国际能源机构去国际能源机构 PTK6结合AKT1 PTK6结合AKT1 这一事件是从另一物种的事件中计算推断出来的。

关于PANTHER的详细信息参见:http://www.pantherdb.org/about.jsp Reactome DB_ID: 10304821 1 O4'-磷酸- l -酪氨酸位于342(在人类中) 342 平等的 1 平等的 451 平等的从Reactome中的EntitySet转换而来 Reactome DB_ID: 10237853 1 AKT1同源物[胞质] 从Reactome中的EntitySet转换而来。每个同义词是一个PhysicalEntity的名称，每个XREF指向一个PhysicalEntity akt2l(胞质) akt2(胞质) UniProt A0A0R4IY09 UniProt Q8UUX0 Reactome DB_ID: 10305143 1 p-Y342-PTK6: AKT1(胞质) p-Y342-PTK6: AKT1 Reactome DB_ID: 10304821 1 O4'-磷酸- l -酪氨酸位于342(在人类中) 342 平等的 1 平等的 451 平等的从Reactome中的EntitySet转换而来 Reactome DB_ID: 10237853 1 Reactome数据库ID Release 77 10305143 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=10305143 Reactome r -衣服8848750 1 Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-DRE-8848750.1 Reactome数据库ID Release 77 10305145 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=10305145 Reactome r -衣服8848751 1 Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-DRE-8848751.1 PTK6结合AKT1，这种相互作用涉及到PTK6的SH3结构域和AKT1 c端富含脯氨酸的序列(Zheng et al. 2010)。 20606012 Pubmed 2010 蛋白酪氨酸激酶6可直接磷酸化AKT，并促进AKT活化，响应表皮生长因子郑,于彭,Maoyu Wang Zebin Asara,约翰M Tyner,安吉拉·L 摩尔。细胞。生物30:4280 - 92 通过电子注释推断国际能源机构去国际能源机构 2.7.10 PTK6磷酸化AKT1 PTK6磷酸化AKT1 这一事件是从另一物种的事件中计算推断出来的。

关于PANTHER的详细信息参见:http://www.pantherdb.org/about.jsp Reactome DB_ID: 10305143 1 Reactome DB_ID: 113592 2 Reactome DB_ID: 29370 2 Reactome DB_ID: 10305157 1 p-Y342-PTK6: p-Y315 Y326-AKT1(胞质) p-Y342-PTK6: p-Y315 Y326-AKT1 Reactome DB_ID: 10304821 1 O4'-磷酸- l -酪氨酸位于342(在人类中) 342 平等的 1 平等的 451 平等的从Reactome中的EntitySet转换而来 Reactome DB_ID: 10305155 1 p-Y315,Y326-AKT1同源物[胞质] 从Reactome中的EntitySet转换而来。每个同义词是一个PhysicalEntity的名称，每个XREF指向一个PhysicalEntity phospho-akt2l(胞质) phospho-akt2(胞质) Reactome数据库ID Release 77 10305157 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=10305157 Reactome r -衣服8848769 1 Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-DRE-8848769.1 PHYSIOL-LEFT-TO-RIGHT 激活 Reactome DB_ID: 10305143 Reactome数据库ID Release 77 10305158 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=10305158 Reactome数据库ID Release 77 10305160 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=10305160 Reactome r -衣服8848758 1 Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-DRE-8848758.1 活化的PTK6 (BRK)可使酪氨酸残基Y315和Y326上的AKT1磷酸化。PTK6的SH2结构域与磷酸化的AKT1酪氨酸结合，增强了PTK6和AKT1之间的相互作用。ptk6介导的磷酸化可能会促进随后激活AKT1磷酸化以响应PI3K生成PIP3 (Zheng et al. 2010)。此外，PTK6与AKT1的结合可能会抑制未受刺激细胞的AKT1活性;然而，这种效应可能是细胞类型特异性的(Zhang et al. 2005)。egf刺激导致PTK6和AKT1复合体分离，但确切的机制尚不清楚(Zhang et al. 2005)。 15539407 Pubmed 2005 蛋白激酶B/Akt与乳腺肿瘤激酶的调控关系张,平奥斯特兰德,朱莉汉森费佛副检察官,艾米丽J 奥尔森,艾比菲茨西蒙斯,丹尼尔兰格,卡罗生物。化学280:1982 - 91 通过电子注释推断国际能源机构去国际能源机构 PTK6结合DOK1 PTK6结合DOK1 这一事件是从另一物种的事件中计算推断出来的。

关于PANTHER的详细信息参见:http://www.pantherdb.org/about.jsp Reactome DB_ID: 10305164 1 UniProt: A0A0R4IQ50 dok1b UniProt A0A0R4IQ50 1 平等的 481 平等的 Reactome DB_ID: 10304821 1 O4'-磷酸- l -酪氨酸位于342(在人类中) 342 平等的 1 平等的 451 平等的 Reactome DB_ID: 10305166 1 p-Y342-PTK6: DOK1(胞质) p-Y342-PTK6: DOK1 Reactome DB_ID: 10305164 1 1 平等的 481 平等的 Reactome DB_ID: 10304821 1 O4'-磷酸- l -酪氨酸位于342(在人类中) 342 平等的 1 平等的 451 平等的 Reactome数据库ID Release 77 10305166 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=10305166 Reactome r -衣服8848773 1 Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-DRE-8848773.1 Reactome数据库ID Release 77 10305168 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=10305168 Reactome r -衣服8848774 1 Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-DRE-8848774.1 PTK6 (BRK)结合肿瘤抑制因子DOK1，这种相互作用涉及PTK6的SH3结构域(Miah et al. 2014)。 24523872 Pubmed 2014 BRK以Dok1为靶点，通过泛素介导的蛋白酶体降解促进细胞增殖和迁移 Miah, Sayem 高尔,Raghuveera库马尔戴,Chenlu 卡尔拉,娜塔莎 Beaton-Brown,艾丽卡 Bagu,爱德华T 仔猪,基思 Lukong,吴百川先生E 《公共科学图书馆•综合》9:e87684 通过电子注释推断国际能源机构去国际能源机构 2.7.10 PTK6磷酸化DOK1 PTK6磷酸化DOK1 这一事件是从另一物种的事件中计算推断出来的。

关于PANTHER的详细信息参见:http://www.pantherdb.org/about.jsp Reactome DB_ID: 10305166 1 Reactome DB_ID: 113592 1 Reactome DB_ID: 10305171 1 O4'-磷酸- l -酪氨酸在362位(在人类中) 362 平等的 1 平等的 481 平等的 Reactome DB_ID: 29370 1 Reactome DB_ID: 10304821 1 O4'-磷酸- l -酪氨酸位于342(在人类中) 342 平等的 1 平等的 451 平等的 PHYSIOL-LEFT-TO-RIGHT 激活 Reactome DB_ID: 10305166 Reactome数据库ID Release 77 10305172 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=10305172 Reactome数据库ID Release 77 10305174 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=10305174 Reactome r -衣服8848776 1 Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-DRE-8848776.1 PTK6 (BRK)磷酸化肿瘤抑制因子DOK1在酪氨酸残基Y362上。ptk6介导的DOK1磷酸化通过一种未知的机制靶向DOK1进行泛素依赖的蛋白酶体降解(Miah et al. 2014)。通过电子注释推断国际能源机构去国际能源机构 Reactome数据库ID Release 77 10324030 数据库标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser?DB=gk_current&ID=10324030 Reactome r -衣服8849469 1 Reactome稳定的标识符。使用此URL连接到Reactome中的此实例的网页://www.joaskin.com/cgi-bin/eventbrowser_st_id?ST_ID=R-DRE-8849469.1 去 0045742 生物过程 PTK6通过抑制EGFR下调增强EGFR信号通路(Kang et al. 2010, Li et al. 2012, Kang and Lee 2013)。PTK6也可能通过其他受体酪氨酸激酶(RTKs)增强信号传导，如IGF1R (Fan et al. 2013)和ERBB3 (Kamalati et al. 2000)。

PTK6影响AKT1的激活(Zhang et al. 2005, Zheng et al. 2010)，并针对RTKs负调控因子DOK1进行降解(Miah et al. 2014)。 23814047 Pubmed 2013 蛋白酪氨酸磷酸酶1B可拮抗胰岛素样生长因子-1受体和激酶BRK/PTK6在卵巢癌细胞中的信号传导粉丝,高峰林,广 Lucito,罗伯特唐克斯,尼古拉斯·K 生物。化学288:24923-34 22231447 Pubmed 2012 Brk/PTK6通过抑制EGFR降解和转激活EGFR来维持被激活的EGFR信号李,X 陆,Y 梁,K 许,J-M 阿尔芭瑞熙,C 米尔斯,G B 挂,mc 风扇,Z 致癌基因31:4372 - 83 11114724 Pubmed 2000 乳腺上皮细胞中BRK酪氨酸激酶的表达通过erbB3磷酸化增强了EGF信号与PI 3-激酶和Akt的耦合 Kamalati T 蔡依林,H E 炸,M J 克朗普顿,M R 致癌基因19:5471-6 通过电子注释推断国际能源机构去国际能源机构